需要从壳体设计的角度对产品进行优化设计，在满足产品内部空间布局以及风道规划等功能性设计同时，提高产品性能以及改良产品制造的工艺性，以更好体现产品结构的合理化和精致化，符合绿色产品理念。

需要用户在每个动作之间留出足够的停顿时间，以便区分不同指令，但这样会影响用户动作的流畅性，降低用户在人机交互时的体验感，在医疗监测、安全监控等领域中，间断性的姿态识别也难以发挥作用。

1.基于生态环境污染源监测体系数据生成的无监督机器学习模型（AIMODE-UE）； 2.一种通过基于生态环境监测体系数据有监督学习漏斗与AIMODE-UE拟合的方法； 3.一种基于生态环境监测体系数据应用后的追溯体系平台。

隔离器内部环境监控所需，实时抽取隔离器内部气体进行检测，对气体中含有的非活性粒子及活性粒子（带有微生物）进行计数，作为判断环境是否符合等级要求的依据，目前此技术为国外垄断。是未来无菌环境控制的重要技术。 1.粒径范围0.5-25μm； 2.可同时测量6个通道； 3.1.0CFM（28.3L/min）采样流量； 4.粒径分辨率小于15%@0.5um； 5.集成粒子收集器，可离线培养。

按照国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告（第4号）中的药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则完成试验项目；试验操作应在GLP认证的、准许进行GLP药物安全性评价的实验室中进行。1.材料清单：甲方应向乙方提供研发服务所需的足够数量的供试品以满足相关实验所需，每种供试品的数量根据实验的种类和测试数量而定，同时应将供试品可以披露的信息提供给乙方，以便乙方设计实验。甲方应对所提供资料的完整性和真实性负责。2.提供时间和方式：合同签署生效后和按照试验研究进度提供。

对抗多来源干扰的卫星通信技术，确保在干扰环境下能够维持较好的通信效果。

环保型纳米级别农药微乳剂研发技术。

模拟量信号遗失，不能最终转化成数字信号传递到本地端，以此让传递到本地端的数字信号就非微处理单元运行期间所出现的所有的数字信号，于数字信号的完整性能不利。

多肽类药物是指通过化学合成、基因重组或动植物中提取的具有特定治疗作用的多肽，是介于小分子和蛋白大分子之间的分子，已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，有多个销售额超10亿美元的重磅品种。但是多肽类药物1、产业化合成技术难；2、质量控制难，多肽类药物合成过程中可能生成的差向肽、缺失肽和错接肽等有关物质，这些杂质的结构与目标肽相似，但生物活性可能存在较大差异。 1、基于固相或液相合成法完成1~2个品种工艺从小试研究、中试放大、注册申报的开发研究。 2、产品质量合格，国内领先，其中多肽含量98.0~102.0%，肽有关物质不超过1.0%，产品稳定性合格。

技术需求 （1）EVA基生物可降解材料制备薄膜技术。筛选与医用级EVA物理相容性高的生物可降解材料，确定优化配比；基于熔树脂冷却结晶成核作用机理，根据配方组成匹配工艺条件，制备出高透明性、生物相容性的EVA生物可降解膜材料，薄膜厚度0.1mm±0.01mm，力学性能及透气率符合国家标准。 （2细胞培养袋体焊接关键工艺技术。开发EVA生物可降解袋稳定焊接工艺技术。袋体焊接边、配件或导管焊接处整齐，无明显褶皱；焊接出的成品能够耐受50kPa的水压，15min内无任何泄漏加工后的袋体不能发生材料变性性能验证测试（密封性能化学性能、透气性、细胞扩增、生物相容性等）需满足检测标准。 （3）培养袋培养细胞效能分析。细胞培养密度不低于5×105个/mL，细胞培养周期不低于7天，细胞存活率不低于90%。 （4）细胞培养袋中试示范线建设。开发EVA基生物可降解材料制备薄膜及袋体关键焊接工艺及装备，并建设细胞培养袋中试示范产线。