（1）对黏土矿物进行解离提纯及复配，研究材料比、分散剂、处理方法等的影响，考察柱撑结构的形成与调控机制。 （2）将多元黏土与活性炭等混合成型，考察材料比、烧和酸化等因素对滤芯性能的影响，获得优化的滤芯加工工艺。 （3）复合净水滤芯应用在净水机上，研究出水水质：pH值、余氯与总硬度，评估滤芯的实用性并进行中试研究。

子诊断技术的发展离不开新型引物探针的合成技术，具有特殊空间构型的引物探针合成技术已经出现，这对于多靶标联合检测的分子诊断技术具有重要意义，限于国外厂家，国内尚无技术突破，这对于国内分子检测技术和应用的发展具有重要意义。实现不同空间构型的引物和探针的合成，并应用与体外诊断试剂的开发过程中。

利用大数据和AI技术，开发基于靶点药物的设计、筛选及分析算法，旨在推动研发模式从传统的实验和理论驱动，转向数据和智能模型的驱动方式，从而有效提高靶向药物研发效率，缩短药物研发周期。利用AI技术构建药物筛选分析模型，筛选适合的药物分子，缩短药物发现到临床1期测试时间，最终目标是加快药物开发的速度和提高药物的特性及有效性。

自研低延迟智能网卡适配国产FPGA芯片具备低延迟高带宽等特点希望可以在当前10G带宽的基础上扩展支持到100G以上，同时最好能支持RDMA和RoCE等协议，使其具备在数据中心，算力中心等场景中使用的能力。

1、需求背景 艳等高值金属是战略新兴产业重要的基础原料，在国防军工、新能源技术等高科技领域的应用不可替代，已被许多国家列为战略元素。近年来磁流体发电、热离子转换发电、离子推进器、离子云通讯发展迅速，约80%的金属和70%的金属艳用于这些领域。因此研发盐深度提纯及再生利用技术，对保障我国高端产品供给、支撑新兴产业发展具有重要战略意义。 2、主要技术指标 （1）提取工艺优化研究基于混合盐溶液结构分析，研究在提取过程中的定向富集机制，优化溶剂萃取分离工艺，研究萃余液分离技术和混合盐溶液循环利用技术，实现的低成本高效分离，为盐湖高纯盐制备提供初级原料。 有萃取剂循环利用方法水的用量较大且萃取剂中的金属无法回收的问题，提出新的金属及有机相循环再生技术，在完成有机相再生的同时实现对高价离子的回收利用。

抛洒物出现的不可预见性，现有的检测设备难以第一时间发现，造成过往车辆爆胎、失控、侧翻，极易酿出交通事故；由于桥隧等道路场景存在光照条件较差、道路空间封闭、外部环境特殊等特性，抛洒物难以第一时间被发现，易造成交通事故与拥堵；对抛洒物等事故现场处理不及时可能会导致二次事故的发生，严重影响交通参与者的生命财产安全。可以检测500米范围内的检测区域或路面（单向多车道、双向多车道、互通交叉车道），其检测事件类型包括：车辆停驶、交通事故、车辆拥堵、车辆排队、车辆逆行、车辆慢行、抛洒物、行人以及特定区域的非法入侵等等重要事件，对异常事件几秒钟就可以形成报警予以提示，事件检测精度达到95%以上。

化学苯酚方法合成，开发出稳定的工艺，最好可以做到中试。目前企业是采用对苯酚的工艺在做，但是存在被竞争对手挤压的风险，希望可以储备新的生产工艺。化学苯酚方法合成，开发出稳定的工艺，最好可以做到中试。价格与市场上企业厂家具有竞争优势。

融合与分析是提高效率、减少拥堵、提高安全性和减少环境污染的重要手段。然而，城轨系统中数据种类丰富且时序性强，需研究对应算法，以融合分析大量的城轨数据，高效准确地进行算法优化和场景适配，来满足智能绿色城轨的大数据分析及处理需求。2.云计算任务调度算法云计算平台可以深度挖掘轨道交通的运营规律和发展趋势，为优化运维调度策略提供支持。但由于城轨系统场景负责，系统内的计算、决策任务众多，系统效率和安全性问题突出，需要进行任务的合理规划，使得能够利用已有算力，安全及时的完成任务，来满足智能绿色城轨系统任务的快速安全执行。3.轨道交通自动运维平台随着城市轨道交通建设的快速发展，构建安全、高效的运营管理体系变得至关重要。轨道交通通信系统能耗较高且对基础设施硬件的安全性要求很高，智能绿色城轨的建设需要克服传统轨道交通线路中巨量设备、设施的状态检测、诊断决策及维修处置依赖人工作业的问题，来满足智能绿色城轨的低能耗可靠运行。4.轨道交通智能调度系统城轨行业的发展存在客流波动和故障场景下调度响应速度较慢、地铁网络运输整体效能不高等问题，故而需要对整体运行架构和车辆、人员进行调度管理。因此需要利用现代的列车调度算法和优化模型，充分考虑交通流量、运行时间表、换乘需求等因素，提高列车的运行效率和准确性，来满足智能绿色城轨的高效稳定运行。

（1）通过对碳纤维复合材料的制备工艺、纤维取向、界面性质等进行深入研究，提升其力学性能、热性能、耐腐蚀性等关键指标。

多肽类药物是指通过化学合成、基因重组或动植物中提取的具有特定治疗作用的多肽，是介于小分子和蛋白大分子之间的分子，已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，有多个销售额超10亿美元的重磅品种。但是多肽类药物1、产业化合成技术难；2、质量控制难，多肽类药物合成过程中可能生成的差向肽、缺失肽和错接肽等有关物质，这些杂质的结构与目标肽相似，但生物活性可能存在较大差异。 1、基于固相或液相合成法完成1~2个品种工艺从小试研究、中试放大、注册申报的开发研究。 2、产品质量合格，国内领先，其中多肽含量98.0~102.0%，肽有关物质不超过1.0%，产品稳定性合格。