1、基于大数据分析下的园林景观分析软件，服务于施工效率提升、新技术应用等；2、有关江浙一带常见园林植物的新型养护、种植技术咨询；。

企业新研产品“全自动血液成分分离机”，产品预研阶段，为提高产品运作的高效性，拟用“人工智能视觉识别系统”取代常规人眼识别，用于检测流动中的血液成分，尤其是在管径不超过6mm的PVC软管中检测出红细胞，实现血液成分精确分离，减少人为操作造成的分离质量问题。

在须维护修理调换时，不利于把烟雾气体传感器自装配的方位拿下，操作繁琐，且装配后在长期的运作期间，保护性较差，可能遭受撞击和磕碰，出现不可逆的损伤。

技术难点：1、轮毂轴承单元铆合端结构优化设计；2、轴铆合变形过程中的应力应变仿真分析；3、轴铆合过程的轴向预紧力获得过程及优化控制。

抛光粉、抛光粉研发，应用光学加工。

PDC药物的设计一般由归巢肽（Homingpeptide），连接子（Linker），具有细胞毒性的有效载荷（payload）。PDC具备与ADC类似的构造，将多肽通过连接子与毒素分子偶联反应物，得到PDC分子用于肿瘤的治疗，并根据在肿瘤位置或肿瘤内释放出来细胞毒性有效载荷来限定非靶向治疗细胞毒性。目前PDC药物的研发难点在于： 1）归巢肽的稳定性问题；归巢肽的二级结构对其与受体结合的能力有显著影响，为了提高归巢肽的亲和力，需要保持其稳定的二级结构，即使在通过连接子与细胞以避免药物在血液循环中过早或非特异性释放，这可能导致严重的安全问题甚至致命副作用，药物设计时需要考虑连接子在体内的代谢过程及其代谢产物的毒性；4）PDC药物代谢问题；PDC药物的循环稳定性差，肾脏清除速度快，为提高PDC药物在体内的稳定性，可以通过化学修饰和物理技术（环化、化学修饰、制剂优化）及通过纳米材料增强PDC的PK特性；5）PDC药物合成问题；PDC 药物合成生产的过程中遇到的问题既不同于小分子也不同于多肽，其工艺、生产及质量控制研发相对于小分子、多肽药物研发难度大。

亚微米级滤芯（滤材）性能测试。

1.同时兼具大景深、高分辨率、宽视野、高变倍比的快速三维显微成像技术。2.小规模样本、快速学习、高精准度的AI模型。3.多功能、高性能、高稳定性的LED照明系统。4.单目3D多聚焦成像、高动态范围、低曝光、去抖动算法库。

针对基于眼动人机交互技术的康复医疗器械诊疗技术进行开发。

寡核苷药物市场上，对于新型修饰的需求一直很旺盛，持续不断地开发新型修饰性的单体是公司一项重要研发战略 HPLC ≥ 98.0% 31P-NMR ≥ 98.0%。