1.一种抗脱硫丙硫菌唑的重组全长抗体，其特征在于，所述抗脱硫丙硫菌唑的重组全长抗体的重链前导序列的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，重链可变区的氨基酸序列如SEQID NO：6所示，轻链前导序列的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示。
2.权利要求1所述抗脱硫丙硫菌唑的重组全长抗体在检测丙硫菌唑和/或其代谢产物脱硫丙硫菌唑中的应用。
3.一种编码权利要求1所述抗脱硫丙硫菌唑的重组全长抗体的核酸分子，其特征在于，编码所述抗脱硫丙硫菌唑的重组全长抗体重链前导序列的核酸分子的核苷酸序列如SEQID NO：1所示，编码所述抗脱硫丙硫菌唑的重组全长抗体重链可变区的核酸分子的核苷酸序列如SEQ ID NO：5所示，编码所述抗脱硫丙硫菌唑的重组全长抗体轻链前导序列的核酸分子的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示，编码所述抗脱硫丙硫菌唑的重组全长抗体轻链可变区的核酸分子的核苷酸序列如SEQ ID NO：7所示。
4.一种检测丙硫菌唑和/或其代谢产物脱硫丙硫菌唑的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中含有权利要求1所述抗脱硫丙硫菌唑的重组全长抗体。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还含有丙硫菌唑半抗原与卵清蛋白偶联的包被原，所述丙硫菌唑半抗原的化学结构式如式Ⅰ所示： 。
6.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还含有碳酸盐缓冲液、明胶、PBS溶液、辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG、TMB显色液、Tween-20、硫酸、超纯水、乙腈、氯化钠、无水硫酸镁、N-丙基乙二胺、C18、甲醇和PBST溶液中的至少一种。
7.一种检测丙硫菌唑和/或其代谢产物脱硫丙硫菌唑的方法，其特征在于，用权利要求4~6任一项所述试剂盒进行检测。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：对待测样品进行前处理，得到待测样品提取液；S2：将0.125~0.25 μg/mL权利要求5中所述的包被原加入到酶标板中，35~38℃孵育2h或4℃孵育12~18 h；S3：将步骤S2孵育后的酶标板中的溶液倒出，洗涤液洗涤，加入0.5~2% w/v明胶溶液，35~38℃孵育2 h；S4：将步骤S3孵育后的酶标板中的溶液倒出，洗涤液洗涤，加入步骤S1待测样品提取液作为实验组，以加入PBS溶液为对照组，以加入0.01~100 ng/mL脱硫丙硫菌唑标准溶液作为标曲组；再分别加入0.09~0.36 μg/mL权利要求1所述抗脱硫丙硫菌唑的重组全长抗体，35~38℃孵育15 min~75 min；S5：将步骤S4孵育后的酶标板中的溶液倒出，洗涤液洗涤，将辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG加入步骤S4孵育的酶标板中，35~38℃孵育15 min~1 h；S6：将步骤S5孵育后的酶标板中的溶液倒出，洗涤液洗涤，向步骤S5孵育的酶标板中加入TMB显色液，35~38℃孵育10~15 min；S7：向步骤S6孵育的酶标板中加入硫酸溶液终止反应，检测450 nm处各孔的吸光度值；所述洗涤液为含Tween-20的PBS溶液。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，步骤S1中，对于水样品，直接过滤膜，得到水待测样品提取液；对于植物样品，前处理包括以下步骤：S11：用水和/或乙腈振荡超声提取植物样品，振荡，离心，得上清液1；S12：用N-丙基乙二胺和/或C18净化上清液1，离心，得上清液2；S13：氮吹上清液2后，用含甲醇的PBST溶液复溶，离心，得上清液3，过滤膜，得到植物待测样品提取液。
