一种苯并呋喃[2，3-b]喹啉类衍生物及其制备方法和其抗肾纤维化应用

本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种苯并呋喃[2，3‑b]喹啉类衍生物及其制备方法和其抗肾纤维化应用。所述苯并呋喃[2，3‑b]喹啉类衍生物、其光学异构体或其药用盐，其结构如式(Ⅰ)所示：<Image he="339" wi="455" file="DDA0005400082230000011.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="yes"/>其中R<Sub>1</Sub>选自：C1‑C8烷氧基、卤素、3‑8元脂肪杂环、取代3‑8元脂肪杂环、‑NR<Sub>3</Sub>R<Sub>4</Sub>；R<Sub>2</Sub>选自：＝O、羟基、氢；所述取代3‑8元脂肪杂环的取代基选自：C1‑C8烷基、C1‑C8烷酯基、＝O、3‑8元脂肪环。本发明合成了多个结构新颖的衍生物，具有成为抗肾纤维化药物的潜力，通过双重调控TGF‑β1/Smad2/Smad3和PI3K/AKT信号通路减轻肾纤维化，为CKD的治疗提供了新的策略和思路。