1.一种靶向KRAS基因的反义核酸，其特征在于，所述反义核酸的核苷酸序列包括如SEQID NO:1～SEQ ID NO:7中至少一个所示；所述反义核酸的核苷酸序列还包括经修饰后的SEQ ID NO:1的核苷酸序列和经修饰后的SEQ ID NO:8的核苷酸序列；所述修饰包括2’-O-甲基修饰、2’-O-甲氧基乙基修饰、5-甲基胞嘧啶修饰和磷酸硫代修饰中的一种或多种修饰。
2.一种靶向KRAS基因的反义核酸药物制剂，其特征在于，所述反义核酸药物制剂包括权利要求1所述的反义核酸、核苷脂材DNCA、阳离子脂材CLD。
3.根据权利要求2所述的反义核酸药物制剂，其特征在于，所述的反义核酸、核苷脂材DNCA和阳离子脂材CLD物质的量比为1:10～30:10～30。
4.根据权利要求2所述的反义核酸药物制剂，其特征在于，所述反义核酸药物制剂还包括表面活性剂。
5.根据权利要求4所述的反义核酸药物制剂，其特征在于，所述表面活性剂包括DSPE-PEG 2000 或DSPE-PEG 2000 -cRGD。
6.权利要求2～5任意一项所述的反义核酸药物制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将核苷脂材DNCA和阳离子脂材CLD分别溶解于无水乙醇中获得核苷脂材DNCA无水乙醇母液和阳离子脂材CLD无水乙醇母液备用，反义核酸用无酶水溶解获得反义核酸母液备用；向反义核酸母液中加入核苷脂材DNCA无水乙醇母液和阳离子脂材CLD无水乙醇母液，置于40～60℃水中超声15～30min。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述反义核酸母液的浓度为10μM～10mM。
8.权利要求1所述的反义核酸或权利要求2～5任意一项所述的反义核酸药物制剂在制备靶向KRAS基因药物中的应用。
9.权利要求1所述的反义核酸或权利要求2～5任意一项所述的反义核酸药物制剂在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为KRAS基因突变所导致胰腺癌、结肠癌、子宫内膜癌或肺癌。
