1.一种植物乳杆菌浸出废旧LiNi x Mn y Co 1-x-y O 2 电池的方法，其特征在于，具体包含如下步骤：（1）电池粉末的制备；将废旧NMC电池拆解、放电后，将正极分离出来，剪成正极小块，将正极小块浸泡在有机溶剂中溶解粘结剂，烘干后再用蒸馏水清洗，清洗完成后再次烘干，使用打粉机粉碎后，粉末过筛网，筛下的废旧NMC粉末用于后续浸出；（2）驯化细菌；将细菌接种至培养基，加入废旧NMC粉末，在培养箱静置培养，当细胞数量达到10 7 cells/mL时进行传代；（3）生物浸出：分别采用一步法、两步法和废培养基法进行浸出；（4）对步骤（3）得到的浸出液进行取样，取样后测量pH值，并使用血球计数板计算菌浓，测ICP-OES；其中，步骤（3）所述的生物浸出操作中，还包括添加植物乳杆菌的胞外聚合物。
2.根据权利要求1所述的植物乳杆菌浸出废旧LiNi x Mn y Co 1-x-y O 2 电池的方法，其特征在于，步骤（1）中所述的有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮；烘干温度为50-60°C；筛网为100目筛网；溶解粘结剂的操作为：将正极浸泡在有机溶剂中，浸泡1-3h，浸泡温度为50-60°C。
3.根据权利要求1所述的植物乳杆菌浸出废旧LiNi x Mn y Co 1-x-y O 2 电池的方法，其特征在于，步骤（2）中所述的细菌为植物乳杆菌；初始细胞密度为10 6 cells/mL；初始废旧NMC粉末浓度为1.0g/L；培养温度为35-37°C。
4.根据权利要求1所述的植物乳杆菌浸出废旧LiNi x Mn y Co 1-x-y O 2 电池的方法，其特征在于，步骤（2）中所述的培养基为MRS培养基，组分为：蛋白胨 10.0 g/L，牛肉浸粉 5.0 g/L，酵母浸粉 4.0 g/L，葡萄糖 20.0 g/L，KH 2 PO 4 2.0 g/L，柠檬酸氢二铵 2.0 g/L，CH 3 COONa5.0 g/L，MgSO 4 0.2 g/L，MnSO 4 0.05 g/L，Tween-80 1.0 g/L。
5.根据权利要求4所述的植物乳杆菌浸出废旧LiNi x Mn y Co 1-x-y O 2 电池的方法，其特征在于，步骤（2）中所述的传代操作为：取2 mL培养的细菌，加入50 mL权利要求4所述的培养基中，再加入50 mg废旧NMC粉末，培养至细胞数量达到10 7 cells/mL时进行下一次传代；同一废旧NMC粉末浓度传代2次，后续每2次增加0.5 g/L 废旧NMC粉末浓度；以此类推，直到废旧NMC粉末浓度为10.0 g/L。
6.根据权利要求1所述的植物乳杆菌浸出废旧LiNi x Mn y Co 1-x-y O 2 电池的方法，其特征在于，步骤（3）所述的生物浸出中，当采用一步法时的操作为：接种步骤（2）驯化的细菌至培养基中，使初始菌浓为1×10 6 cells/mL，加入废旧NMC粉末，记为0 h，在培养箱静置培养；当采用两步法时的浸出操作为：在培养基中接种步骤（2）驯化的细菌，使初始菌浓为1×10 6 cells/mL，接种16 h后，加入废旧NMC粉末，记为0 h，在培养箱静置培养；当采用废培养基法时的浸出操作为：在培养基中接种步骤（2）驯化的细菌，使初始菌浓为1×10 6 cells/mL，接种42 h后，用无菌滤头过滤，得到滤液；向滤液中加入废旧NMC粉末，记为0 h，在培养箱静置培养。
7.根据权利要求6所述的植物乳杆菌浸出废旧LiNi x Mn y Co 1-x-y O 2 电池的方法，其特征在于，步骤（3）所述的培养时间为0.25-7天，培养温度为35-37°C，废旧NMC粉末浓度为3.0 g/L、5.0 g/L、10.0 g/L。
8.根据权利要求1所述的植物乳杆菌浸出废旧LiNi x Mn y Co 1-x-y O 2 电池的方法，其特征在于，所述植物乳杆菌的胞外聚合物的添加量为50-100 mg/L。
9.根据权利要求1所述的植物乳杆菌浸出废旧LiNi x Mn y Co 1-x-y O 2 电池的方法，其特征在于，步骤（3）所述的生物浸出操作为：采用一步法；具体操作为：在培养基中接种步骤（2）驯化后的植物乳杆菌，使初始菌浓为1×10 6 cells/mL，加入废旧NMC粉末和植物乳杆菌的胞外聚合物，记为0 h，在培养箱静置培养。
10.根据权利要1所述的植物乳杆菌浸出废旧LiNi x Mn y Co 1-x-y O 2 电池的方法，其特征在于，所述植物乳杆菌的胞外聚合物的制备方法为：将植物乳杆菌接种于MRS培养基中，在37°C恒温培养箱中摇床培养3天后提取；具体提取步骤如下：1）将含菌液体培养基分装于离心管中，在10,000 rpm下，4°C冷冻离心机中离心20min，获得EPS上清液；2）将EPS上清液用0.2 μm的无菌滤膜过滤三次去除杂菌和杂质；3）向过滤后的EPS上清液中添加EPS上清液三倍体积的99.9%的甲醇溶液，混匀后将其放置于4°C冰箱过夜静置沉淀；4）将混合液分装在离心管中，在10000 rpm、室温条件下离心10 min，将收集到的沉淀物冷冻干燥，得到所述植物乳杆菌的胞外聚合物。
