1.一种用于大肠癌诊断的基因组合标志物，其特征在于，所述基因组合标志物由以下基因组成：TIPARP、PLVAP、GZMB、B3GNT7、RPL13、CCR1、PDK2、IDI1、S1PR5、SH2D2A、SH3TC1和PNP。
2.一种用于大肠癌诊断的产品，其特征在于，所述产品中含有用于检测TIPARP、PLVAP、GZMB、B3GNT7、RPL13、CCR1、PDK2、IDI1、S1PR5、SH2D2A、SH3TC1和PNP基因表达量的引物。
3.根据权利要求2所述的产品，其特征在于，所述产品中含有用于检测TIPARP、PLVAP、GZMB、B3GNT7、RPL13、CCR1、PDK2、IDI1、S1PR5、SH2D2A、SH3TC1和PNP基因表达量的引物，其具体序列如下：用于检测TIPARP表达量的引物如SEQ ID NO.1-2所示；用于检测PLVAP表达量的引物如SEQ ID NO.3-4所示；用于检测GZMB表达量的引物如SEQ ID NO.5-6所示；用于检测B3GNT7表达量的引物如SEQ ID NO.7-8所示；用于检测RPL13表达量的引物如SEQ ID NO .9-10所示；用于检测CCR1表达量的引物如SEQ ID NO.11-12所示；用于检测PDK2表达量的引物如SEQ ID NO.13-14所示；用于检测IDI1表达量的引物如SEQ ID NO.15-16所示；用于检测S1PR5表达量的引物如SEQ ID NO.17-18所示；用于检测SH2D2A表达量的引物如SEQ ID NO.19-20所示；用于检测SH3TC1表达量的引物如SEQ ID NO.21-22所示；用于检测PNP表达量的引物如SEQ ID NO.23-24所示。
4.根据权利要求2或3所述的产品，其特征在于，所述产品为试剂盒。
5.用于检测TIPARP、PLVAP、GZMB、B3GNT7、RPL13、CCR1、PDK2、IDI1、S1PR5、SH2D2A、SH3TC1和PNP基因表达量的试剂在制备大肠癌诊断产品中的应用，其特征在于，所述试剂中含有用于检测TIPARP、PLVAP、GZMB、B3GNT7、RPL13、CCR1、PDK2、IDI1、S1PR5、SH2D2A、SH3TC1和PNP基因表达量的引物。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述产品为试剂盒。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述用于检测TIPARP、PLVAP、GZMB、B3GNT7、RPL13、CCR1、PDK2、IDI1、S1PR5、SH2D2A、SH3TC1和PNP基因表达量的引物序列如下：用于检测TIPARP表达量的引物如SEQ ID NO.1-2所示；用于检测PLVAP表达量的引物如SEQ ID NO.3-4所示；用于检测GZMB表达量的引物如SEQ ID NO.5-6所示；用于检测B3GNT7表达量的引物如SEQ ID NO.7-8所示；用于检测RPL13表达量的引物如SEQ ID NO.9-10所示；用于检测CCR1表达量的引物如SEQ ID NO.11-12所示；用于检测PDK2表达量的引物如SEQ ID NO.13-14所示；用于检测IDI1表达量的引物如SEQ ID NO.15-16所示；用于检测S1PR5表达量的引物如SEQ ID NO.17-18所示；用于检测SH2D2A表达量的引物如SEQ ID NO.19-20所示；用于检测SH3TC1表达量的引物如SEQ ID NO.21-22所示；用于检测PNP表达量的引物如SEQ ID NO.23-24所示。
8.根据权利要求6或权利要求7所述的应用，其特征在于，所述试剂盒的使用方法如下：1）获取受试者样本；2）通过引物扩增确定样本中所述基因的表达量。
