1.一种具有生物活性及粘附性的复合骨粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将OGP多肽溶于去离子水配制成OGP多肽水溶液，将Switcch多肽溶于去离子水配制成Switcch多肽水溶液，然后将OGP多肽水溶液和Switcch多肽水溶液混匀，并调节pH值，得混合溶液一；S2、将马来酰亚胺-聚乙二醇-马来酰亚胺溶于去离子水配制成马来酰亚胺-聚乙二醇-马来酰亚胺水溶液，然后加入高温结烧后的羟基磷灰石粉末，超声直至羟基磷灰石粉末分布均匀，得混合溶液二；S3、将步骤S1所得混合溶液一和步骤S2所得混合溶液二混合均匀，置于摇床上反应，得混合溶液三；S4、向步骤S3所得混合溶液三中加入七水硫酸锌水溶液，置于摇床上反应，得复合骨胶；S5、将步骤S4所得复合骨胶干燥并粉碎，得具有生物活性及粘附性的复合骨粉；所述OGP多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述Switcch多肽的氨基酸序列如SEQID No.2所示。
2.如权利要求1所述的具有生物活性及粘附性的复合骨粉的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述OGP多肽水溶液和Switcch多肽水溶液的体积比为0.5-1.5:0.5-1.5，所述OGP多肽水溶液的浓度为33.5-34.5g/L；所述Switcch多肽水溶液的浓度为76.5-77.5g/L。
3.如权利要求1所述的具有生物活性及粘附性的复合骨粉的制备方法，其特征在于，步骤S1中，调节pH值至7.5-8.5。
4.如权利要求1所述的具有生物活性及粘附性的复合骨粉的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述马来酰亚胺-聚乙二醇-马来酰亚胺水溶液的浓度为209.5-210.5g/L。
5.如权利要求1所述的具有生物活性及粘附性的复合骨粉的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述羟基磷灰石粉末以4-6℃/min的速率从室温升至1000-1200℃，结烧1.5-2.5h；所述羟基磷灰石粉末的添加量为OGP多肽、Switcch多肽和马来酰亚胺-聚乙二醇-马来酰亚胺质量总和的45-55%。
6.如权利要求1所述的具有生物活性及粘附性的复合骨粉的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述混合溶液一和混合溶液二的体积比为0.5-1.5:0.5-1.5，反应1-2h。
7.如权利要求1所述的具有生物活性及粘附性的复合骨粉的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述混合溶液三与七水硫酸锌水溶液的体积比为19.5-20.5:0.5-1.5，所述七水硫酸锌水溶液的浓度为50-55g/L，反应11-13h。
8.如权利要求1所述的具有生物活性及粘附性的复合骨粉的制备方法，其特征在于，步骤S5中，于室温下充分干燥。
9.采用权利要求1-8任一项所述的具有生物活性及粘附性的复合骨粉的制备方法制得的具有生物活性及粘附性的复合骨粉。
