一种MicroRNA-155的检测方法

本发明提供一种癌症标志物miRNA‑155的检测方法，包括设计一个多功能的APHP，利用Klenow聚合酶和Nt.BbvCI内切酶进行链聚合、切割和位移。在独特的DMI‑SDA系统中，目标miRNA触发能够形成DG‑3结构的位移序列的自主产生和大量积累，导致荧光信号显着放大，但信号损失最小。该方法允许检测miRNA‑155，检测限低至1.06fM，令人印象深刻。此外，回文序列的独特属性，加上DPF的可重用性，引入了双模放大概念，在未来的应用中有可能扩展到其他检测技术。有了这些显著的特点，我们目前的研究显著推进了基于核酸的生物标志物检测分析工具，为疾病诊断领域提供了新的和非常有前途的机会。