1.一种环保型铜镓硫族硫化锌核壳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将镓源、铜源、油胺和1-十二烷基硫醇混合，将混合物于氮气环境中升温至115-130℃，然后置于氮气环境中脱气，然后继续升温至175-190℃，并向其中加入硫前驱体溶液，反应，制得量子点溶液；（2）将步骤（1）中的量子点溶液升温至210-220℃，向其中滴加醋酸锌前驱体溶液并搅拌反应，然后继续升温至250-260℃，再向其中滴加硬脂酸锌前驱体溶液并搅拌反应，反应结束后水浴淬火，纯化，制得铜镓硫/硫化锌核壳量子点；步骤（1）中还含有铟源，镓源、铜源、铟源、油胺、1-十二烷基硫醇和硫前驱体溶液的摩尔体积比为0.1-0.15mmol:0.04-0.08mmol:0.1-0.15mmol:2-3ml:0.2-0.3 ml:1.5-2.5ml，最终制得铜镓铟硫/硫化锌核壳量子点；所述醋酸锌前驱体溶液采用以下方法制备：将无水醋酸锌、油酸、1-十二烷基硫醇、十八烯按照4mmol:4ml: 2ml:6ml或3mmol:3ml:1ml:5ml或5mmol:5ml:3ml:7ml的摩尔体积比混合，于4000Hz频率条件下超声处理30min，制得；所述硬脂酸锌前驱体溶液采用以下方法制备：将硬脂酸锌、1-十二烷基硫醇、十八烯按4mmol:2ml:6ml或3mmol:1ml:5ml或5mmol:3ml:7ml或的摩尔体积比混合，于4000Hz频率条件下超声处理30min，制得。
2.如权利要求1所述的环保型铜镓硫族硫化锌核壳量子点的制备方法，其特征在于，步骤（1）中镓源、铜源、油胺、1-十二烷基硫醇和硫前驱体溶液的摩尔体积比为0.4-0.6mmol:0.1-0.15mmol:2-3ml:0.2-0.3ml:1.5-2.5ml。
3.如权利要求1所述的环保型铜镓硫族硫化锌核壳量子点的制备方法，其特征在于，步骤（1）中镓源为乙酰丙酮镓，铜源为碘化亚铜，铟源为醋酸铟。
4.如权利要求1所述的环保型铜镓硫族硫化锌核壳量子点的制备方法，其特征在于，步骤（1）中硫前驱体溶液采用以下方法制备：将硫粉和十八烯按照1-2mmol:1-2ml的摩尔体积比混合，制得；步骤（2）中醋酸锌前驱体溶液采用以下方法制备：将无水醋酸锌、油酸、1-十二烷基硫醇、十八烯按照3-5mmol:3-5ml: 1-3ml:5-7ml的摩尔体积比混合，制得；步骤（2）中硬脂酸锌前驱体溶液采用以下方法制备：将硬脂酸锌、1-十二烷基硫醇、十八烯按3-5mmol:1-3ml:5-7ml的摩尔体积比混合，制得。
5.如权利要求1所述的环保型铜镓硫族硫化锌核壳量子点的制备方法，其特征在于，步骤（2）中量子点溶液、醋酸锌前驱体溶液和硬脂酸锌前驱体溶液的体积比为4-6 ml:5-7ml:3-5 ml。
6.如权利要求1所述的环保型铜镓硫族硫化锌核壳量子点的制备方法，其特征在于，步骤（2）中醋酸锌前驱体溶液和硬脂酸锌前驱体溶液的滴加速度为0.8-1.2ml/min。
7.一种环保型铜镓硫族硫化锌核壳量子点，其特征在于，包括铜镓硫/硫化锌核壳量子点和/或铜镓铟硫/硫化锌核壳量子点，上述量子点采用权利要求1-6中任一项所述的方法制得。
8.权利要求7所述的环保型铜镓硫族硫化锌核壳量子点在制备荧光太阳能聚光器中的应用。
9.如权利要求8中所述的应用，其特征在于，铜镓硫/硫化锌核壳量子点作为荧光太阳能聚光器的顶层，铜镓铟硫/硫化锌核壳量子点作为荧光太阳能聚光器的底层，两层之间设置有聚合物分隔层。
