1.式I所示的化合物， 其中，M为Fe或Co；n=2；Ar为 ，其中*为连接位点，且R 1 、R 2 、R 3 彼此独立地选自H、F、Cl、Br、I、C 1-6 烷基、C 3-6 环烷基、被卤素取代的C 1-6 烷基、被卤素取代的C 3-6 环烷基、苯基取代的甲基、二苯基取代的甲基、卤代苯基取代的甲基、两个卤代苯基取代的甲基，并且两个Ar相同或者不同；X选自F、Cl、Br、I，且两个X相同或不同。
2.根据权利要求1所述化合物，其特征在于：所述n为2；所述R 1 、R 2 、R 3 彼此独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、CHPh 2 、CH( p -YPh) 2 、CH( o -YPh) 2 、CH( m -YPh) 2 ，所述Y为F、Cl、Br或I。
3.根据权利要求2所述化合物，其特征在于包括如下具体结构：配合物Co1：所述R 1 =R 3 =Me，M选自Co，X选自Cl，R 2 为H；配合物Co2：所述R 1 =R 3 =Et，M选自Co，X选自Cl，R 2 为H；配合物Co3：所述R 1 =R 3 = i -Pr，M选自Co，X选自Cl，R 2 为H；配合物Co4：所述R 1 =R 2 =R 3 =Me，M选自Co，X选自Cl；配合物Co5：所述R 1 =R 3 =Et，R 2 =Me，M选自Co，X选自Cl；配合物Co6：所述R 1 =CHPh 2 ，R 2 =R 3 = Me，M选自Co，X选自Cl；配合物Co7：所述R 1 =R 2 =CHPh 2 ，R 3 =Me，M选自Co，X选自Cl；配合物Co8：所述R 1 =R 2 =CHPh 2 ，R 3 =Et，M选自Co，X选自Cl；配合物Co9：所述R 1 =R 2 =CHPh 2 ，R 3 =F，M选自Co，X选自Cl；配合物Co10：所述R 1 =R 2 =CH( p -FPh) 2 ，R 3 =F，M选自Co，X选自Cl；配合物Fe1：所述R 1 =R 3 =Me，M选自Fe，X选自Cl，R 2 为H；配合物Fe2：所述R 1 =R 3 =Et，M选自Fe，X选自Cl，R 2 为H；配合物Fe3：所述R 1 =R 3 = i -Pr，M选自Fe，X选自Cl，R 2 为H；配合物Fe4：所述R 1 =R 2 =R 3 =Me，M选自Fe，X选自Cl；配合物Fe5：所述R 1 =R 3 =Et，R 2 =Me，M选自Fe，X选自Cl；配合物Fe6：所述R 1 =CHPh 2 ，R 2 =R 3 = Me，M选自Fe，X选自Cl；配合物Fe7：所述R 1 =R 2 =CHPh 2 ，R 3 =Me，M选自Fe，X选自Cl；配合物Fe8：所述R 1 =R 2 =CHPh 2 ，R 3 =Et，M选自Fe，X选自Cl；配合物Fe9：所述R 1 =R 2 =CHPh 2 ，R 3 =F，M选自Fe，X选自Cl；配合物Fe10：所述R 1 =R 2 =CH( p -FPh) 2 ，R 3 =F，M选自Fe，X选自Cl。
4.一种用于合成权利要求1所述化合物的中间体，结构如式II所示： 式II中，n=2。
5.如权利要求4所述中间体的制备方法，包括以下步骤；第一步，将式Ⅲ和式Ⅳ所示的化合物在酸催化下在95-120℃进行缩合反应得到式Ⅴ所示化合物；第二步，将式Ⅴ所示化合物在钯碳催化下、氢气压强10-40bar、温度40-80℃下加氢还原得到式Ⅵ所示化合物；第三步，将式Ⅵ所示化合物与苯甲醛和醋酸酐在130-160℃下反应并将得到的产物在-78~-40℃下进行臭氧化即得到式II所示化合物； 。
6.如权利要求4所述中间体的制备方法，其特征在于，所述第一步中的酸为乙酸或草酸。
7.一种催化剂组合物，包括如权利要求1、2或3所述的化合物及助剂，所述催化剂组合物用于催化烯烃聚合反应。
8.如权利要求7所述的催化剂组合物，其特征在于，所述助剂为铝氧烷、烷基铝或氯化烷基铝中的一种或几种，所述烯烃为乙烯。
9.如权利要求8所述的催化剂组合物，其特征在于，所述助剂为甲基铝氧烷或三异丁基铝改性的甲基铝氧烷，且所述助剂中的金属Al与所述式I所示化合物中金属M的摩尔比为1000~5000:1。
10.如权利要求9所述的催化剂组合物，其特征在于，当所述金属M为Co时，所述助剂中的金属Al与所述式I所示化合物中金属Co的摩尔比为2500~5000:1；当所述金属M为Fe时，所述助剂中的金属Al与所述式I所示化合物中金属Fe的摩尔比为1000~3000:1。
