靶向CD150的抗体或抗原结合片段及其应用

1.一种大鼠杂交瘤细胞mCD150-mAb-1，其特征在于，其保藏号为CGMCC No.45539。 2.一种靶向CD150的抗体或抗原结合片段，其特征在于，包括：分别如SEQ ID NO: 1、2和3的氨基酸序列所示的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列；和分别如SEQ ID NO: 4、5和6的氨基酸序列所示的重链可变区CDR4、CDR5、CDR6序列。 3.根据权利要求2所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段进一步包括重链框架区序列和轻链框架区序列中的至少之一；其中，所述重链框架区序列和轻链框架区序列的至少之一的至少一部分来自于鼠源抗体、灵长目源抗体或其突变体中的至少之一。 4.根据权利要求3所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段具有如SEQ ID NO: 7所示氨基酸序列的重链可变区和如SEQ ID NO: 8所示氨基酸序列的轻链可变区。 5.根据权利要求2所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段包括重链恒定区和轻链恒定区中的至少之一。 6.根据权利要求5所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述重链恒定区和轻链恒定区的至少之一的至少一部分来自于鼠源抗体、灵长目源抗体或其突变体中的至少之一。 7.根据权利要求6所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述轻链恒定区和重链恒定区均来自于鼠源。 8.根据权利要求2所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体包括选自全长单抗、Fab抗体、Fab’抗体、F（ab’） 2 抗体、Fv抗体和单链抗体中的至少之一；或者所述抗原结合片段包括选自F（ab’） 2 片段、Fab’ 片段、Fab片段、Fv片段、scFv片段和scFv-Fc融合蛋白中的至少之一。 9.根据权利要求8所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体为全长单抗。 10.根据权利要求2所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体具有如SEQ IDNO: 9所示氨基酸序列的重链和具有如SEQ ID NO: 10所示氨基酸序列的轻链。 11.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求2~10任一项所述的抗体或抗原结合片段。 12.根据权利要求11所述的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子为DNA。 13.一种表达载体，其特征在于，携带权利要求11或12所述的核酸分子。 14.根据权利要求13所述的表达载体，其特征在于，所述表达载体为真核表达载体或原核表达载体。 15.根据权利要求14所述的表达载体，其特征在于，所述表达载体为质粒表达载体。 16.一种重组细胞，其特征在于，所述重组细胞：携带权利要求11或12所述的核酸分子；或表达权利要求2~10任一项所述的抗体或抗原结合片段。 17.根据权利要求16所述的重组细胞，其特征在于，所述重组细胞是通过将权利要求13~15任一项所述的表达载体引入至宿主细胞中而获得的。 18.根据权利要求16所述的重组细胞，其特征在于，所述重组细胞为真核细胞。 19.根据权利要求18所述的重组细胞，其特征在于，所述重组细胞为哺乳动物细胞。 20.一种药物组合物，其特征在于，包括：权利要求2~10任一项所述的抗体或抗原结合片段；权利要求11或12所述的核酸分子；权利要求13~15任一项所述的表达载体；或权利要求16~19任一项所述的重组细胞。 21.根据权利要求20所述的药物组合物，其特征在于，进一步包括药学上可接受的辅料或载体。 22.一种试剂盒，其特征在于，包括：权利要求2~10任一项所述的抗体或抗原结合片段；权利要求11或12所述的核酸分子；权利要求13~15任一项所述的表达载体；或者权利要求16~19任一项所述的重组细胞。 23.权利要求2~10任一项所述的抗体或抗原结合片段、权利要求11或12所述的核酸分子、权利要求13~15任一项所述的表达载体、权利要求16~19任一项所述的重组细胞或权利要求20或21所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防和/或治疗结肠癌。 24.权利要求2~10任一项所述的抗体或抗原结合片段、权利要求11或12所述的核酸分子、权利要求13~15任一项所述的表达载体或权利要求16~19任一项所述的重组细胞在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于检测CD150。