一种用于胰腺癌治疗的siRNA药物制剂及其制备方法和应用

1.一种用于胰腺癌治疗的siRNA药物制剂，其特征在于，所述的siRNA药物制剂由靶标为 KRAS G12D mRNA的小干扰RNA（siRNA）、载体以及溶剂组成，其中，所述的载体由核苷脂材TPS、阳离子脂材CLD及辅助脂材DSPE-PEG2000-cRGD组成，所述脂材结构式如下所示： ；其中，B为胸腺嘧啶，X为硫，R 1 为 ，R 3 为C 17 H 35 ；其中，TPS、CLD、DSPE-PEG2000-cRGD、siG12D 物质的量之比=21：31.5：0.368：1；所述的小干扰RNA（siRNA）为siG12D，其序列为：ss 5'-GUU GGA GCU GAU GGC GUA Gtt-3' , as 5'-CUA CGC CAU CAG CUC CAA Ctt-3'。 2.如权利要求1所述的siRNA药物制剂，其特征在于，所述的溶剂为GenOpti溶液。 3.一种制备权利要求1或2所述的siRNA药物制剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将靶标为 KRAS G12D mRNA的小干扰RNA（siRNA）药物用无酶水配制为0.05 mM~10 mM浓度的母液，核苷脂材TPS以及阳离子脂材CLD用无水乙醇配制为1 mM~100 mM浓度的母液，辅助脂材DSPE-PEG2000-cRGD用无水乙醇配制为0.1 mM~50 mM浓度的母液；（2）向离心管中加入小干扰RNA药物的母液，然后加入一半体积的GenOpti溶液；（3）紧贴液面依次加入核苷脂材TPS、阳离子脂材CLD以及辅助脂材DSPE-PEG2000-cRGD的无水乙醇母液；其中，TPS、CLD、DSPE-PEG2000-cRGD、siG12D 物质的量之比=21：31.5：0.368：1；（4）补全另一半体积的GenOpti溶液；（5）70℃、4KHz超声10min。 4.权利要求1或2所述的siRNA药物制剂在制备治疗胰腺癌药物中的应用。