1.一种水溶性室温磷光微球材料的制备方法，其特征在于包括：使有机酸与有机胺发生微波反应，获得磷光碳点材料；其中，所述微波反应至少使所述磷光碳点材料的表面分布有羟基、羧基、氨基基团中的任意一种或两种以上的官能团；所述有机酸为磷酸；所述有机胺为乙醇胺；以及，使包含十六烷基三甲基溴化铵、三乙胺和所述磷光碳点材料的第一混合反应体系反应，之后加入硅源并于60℃~80℃回流反应20~30h，制得水溶性室温磷光微球材料；或者，使十六烷基三甲基溴化铵与三乙胺反应，之后加入所述磷光碳点材料、硅源继续反应，制得水溶性室温磷光微球材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于具体包括：使有机酸、有机胺与溶剂混合并进行微波反应，之后经纯化处理，获得磷光碳点材料；其中，所述溶剂选自水；所述有机酸与有机胺的摩尔比为20：1~50：1；所述纯化处理选自透析和/或过滤。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于具体包括：使包含十六烷基三甲基溴化铵、三乙胺、所述磷光碳点材料和水的第一混合反应体系于室温反应1~3h获得第一中间产物；以及，向所述第一中间产物中加入硅源进行回流反应，之后将所获产物进行离心、洗涤，制得水溶性室温磷光微球材料。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于具体包括：使包含十六烷基三甲基溴化铵与三乙胺的水溶液于室温搅拌反应1~2 h，获得模板；以及，向所述模板中加入磷光碳点材料、硅源并于60℃~80℃回流反应20~30h，之后将所获产物进行离心、洗涤，制得水溶性室温磷光微球材料。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述硅源包括原硅酸四乙酯及油相溶剂，其中，所述油相溶剂选自环己烷、正己烷中的任意一种或两种的组合；所述硅源中原硅酸四乙酯的浓度为0.5-2mol/L；所述硅源的滴加速度为0.1-0.5 ml/min；和/或，所述磷光碳点材料、十六烷基三甲基溴化铵、三乙胺与硅源的用量比为0.02~2g：0.1~2g：0.01~1g：1~10 ml。
6.由权利要求1-5中任一项所述的制备方法制得的水溶性室温磷光微球材料，其特征在于：所述水溶性室温磷光微球材料包括树枝状介孔硅以及通过化学键的方式分散于所述树枝状介孔硅骨架内部和孔道内的磷光碳点材料。
7.根据权利要求6所述的水溶性室温磷光微球材料，其特征在于：所述水溶性室温磷光微球材料中磷光碳点材料与树枝状介孔硅的质量比为1:50~10:50；和/或，所述磷光碳点材料的粒径在10 nm以下；和/或，所述树枝状介孔硅的粒径为50-300 nm；和/或，所述树枝状介孔硅的孔径直径为3~25 nm；和/或，所述磷光碳点材料的磷光发射波长为400~500 nm。
8.根据权利要求6所述的水溶性室温磷光微球材料，其特征在于：所述水溶性室温磷光微球材料的磷光发射波长与磷光碳点材料的发射波长相同；和/或，所述水溶性室温磷光微球材料的磷光发射波长范围为400~500 nm。
9.根据权利要求6所述的水溶性室温磷光微球材料，其特征在于：所述水溶性室温磷光微球材料的固态物在室温下具有明亮的磷光现象；和/或，所述水溶性室温磷光微球材料在水相或乙醇相下具有磷光现象。
10.权利要求6-9中任一项所述的水溶性室温磷光微球材料在非诊疗目的的生物医学分析、环境监测与食品安全分析中的用途。
