一种检测底物配位催化剂前驱体形成SABRE中间体的方法

1.一种检测底物配位催化剂前驱体形成SABRE中间体的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)配制待测NMR样品：将Ir-基催化剂前驱体、底物以及底物和Ir-基催化剂前驱体分别与氘代甲醇混合得到不同的待测样品，氘代甲醇中Ir-基催化剂前驱体的浓度为4-6mM，底物的浓度为40-60mM，底物为含有可配位到催化剂前驱体的化合物，含有可配位到催化剂前驱体的化合物包括含有N原子的吡啶及其衍生物或胺类；(2)采集一维 1 HNMR谱：将步骤(1)制备好的待测样品分别置于核磁共振谱仪中，室温匀场后用常规一维单脉冲序列采集一维 1 HNMR谱图；(3)采集2D DOSY谱：在核磁共振波谱仪上调用BPPLED序列设置参数采集2D DOSY谱，并设置扩散维数据点数；(4)获取高分辨2D DOSY谱图：将步骤(3)采集到的2D DOSY谱的原始FID数据进行数据处理，得到高分辨的2D DOSY谱图；(5)归属谱峰提取自扩散系数：根据步骤(2)采集到的一维 1 H NMR谱对步骤(3)采集到的2D DOSY谱峰进行归属，对扩散速率相同的谱峰提取其自扩散系数；(6)结果处理分析：对不同样品的DOSY谱峰进行归属，分析样品中自扩散系数的谱峰和化合物来源，判断化合物的结合状态以及与SABRE催化剂前驱体共同扩散的化合物。 2.如权利要求1所述的检测底物配位催化剂前驱体形成SABRE中间体的方法，其特征在于，所述步骤(2)中常规一维脉冲序列是核磁共振谱仪自带的一维脉冲序列，由一个非选择性π/2射频脉冲和采样期构成。 3.如权利要求1所述的检测底物配位催化剂前驱体形成SABRE中间体的方法，其特征在于，所述步骤(3)中设置扩散维数据点数为32。 4.如权利要求1所述的检测底物配位催化剂前驱体形成SABRE中间体的方法，其特征在于，所述步骤(4)数据处理包括相位调整、基线校正和DOSY变换。 5.如权利要求1所述的检测底物配位催化剂前驱体形成SABRE中间体的方法，其特征在于，所述步骤(5)中谱峰归属是对谱峰进行识别辨认，确认来源化合物，所述自扩散系数提取是根据扩散维的谱峰特征分别提取它们的自扩散系数。 6.如权利要求1所述的检测底物配位催化剂前驱体形成SABRE中间体的方法，其特征在于，所述步骤(6)中通过对比加入催化剂前驱体前后自扩散系数的变化，以及具有共同自扩散系数的化合物来源，判断底物的结合状态以及何种底物与催化剂前驱体结合生成SABRE中间体。 7.如权利要求1-6任一项所述的方法在检测底物配位催化剂前驱体形成SABRE中间体配合物中的应用。