1.一种聚酰亚胺复合材料，包括聚酰亚胺、贵金属纳米颗粒和TiO 2 纳米管，其特征在于：所述贵金属纳米颗粒原位生长在所述TiO 2 纳米管的内壁和外壁上，所述TiO 2 纳米管与所述贵金属纳米颗粒合计占所述聚酰亚胺复合材料总质量的10~20%；所述TiO 2 纳米管与所述贵金属纳米颗粒的质量比为1：0.01~0.05；所述聚酰亚胺复合材料还包括硅烷偶联剂，所述硅烷偶联剂选自KH570、KH550、KH560中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的聚酰亚胺复合材料，其特征在于：所述贵金属纳米颗粒选自Au、Ag或Pt纳米颗粒，所述贵金属纳米颗粒的粒径为5-50nm；和/或所述TiO 2 纳米管的直径为20-50nm，长度为200-500nm。
3.根据权利要求1或2所述的聚酰亚胺复合材料，其特征在于：所述TiO 2 纳米管与所述贵金属纳米颗粒合计占所述聚酰亚胺复合材料总质量的10~15%。
4.一种制备权利要求1-3任一项所述聚酰亚胺复合材料的方法，其特征在于：通过光还原工艺在TiO 2 纳米管的内壁和外壁上，原位生长所述贵金属纳米颗粒，对原位生长所述贵金属纳米颗粒的TiO 2 纳米管进行硅烷偶联剂湿法改性；再将硅烷偶联剂湿法改性后的TiO 2 纳米管加入到二酐前驱体和二胺前驱体中进行原位聚合，得到聚酰亚胺前驱体复合材料，再将该前驱体复合材料进行亚胺化，得到所述聚酰亚胺复合材料。
5. 根据权利要求4所述的制备聚酰亚胺复合材料的方法，其特征在于：分别采用原料氯金酸、硝酸银或氯铂酸，通过紫外光还原工艺分别原位生长Au、Ag或Pt纳米颗粒；和/或所述二酐前驱体选自均苯四甲酸二酐、4,4′-六氟异丙基邻苯二甲酸酐、双酚A型二酐BPADA中的一种或多种，所述二胺前驱体选自4,4′-二氨基-2, 2′-二甲基-1,1′-联苯、间苯二胺PDA中的一种或多种。
6.根据权利要求4所述的制备聚酰亚胺复合材料的方法，其特征在于：所述二酐前驱体和二胺前驱体的摩尔比为0.98-1.05：1。
7.一种聚酰亚胺复合薄膜，从下至上，包括第一层、第二层和第三层，其特征在于：所述第二层为聚酰亚胺薄膜，所述第一层和第三层均含有权利要求1-3任一项所述的聚酰亚胺复合材料。
8.根据权利要求7所述的聚酰亚胺复合薄膜，其特征在于：所述第二层的厚度为5-20微米，所述第一层的厚度为1-10微米，所述第三层的厚度为1-10微米。
9.一种制备权利要求7或8所述聚酰亚胺复合薄膜的方法，其特征在于：包括如下步骤：1）通过光还原工艺在TiO 2 纳米管的内壁和外壁上，原位生长所述贵金属纳米颗粒，再将其加入到二酐和二胺前驱体中进行原位聚合，得到聚酰亚胺前驱体复合材料；2）采用流延法制备第二层聚酰亚胺薄膜；3）在第二层的上下表面，同时涂覆步骤1）得到的聚酰亚胺前驱体复合材料，之后将前驱体复合材料亚胺化，得到聚酰亚胺复合薄膜。
10.根据权利要求9所述的制备聚酰亚胺复合薄膜的方法，其特征在于：所述亚胺化的反应在300-400℃下进行；和/或所述涂覆为辊涂。
