1.一种微泡，其特征在于，包括脂质双分子外壳和包裹在脂质双分子外壳内部的气体；所述脂质双分子外壳由至少一种含巯基的靶向分子，支撑分子，以及至少一种具有两亲性的磷酸分子共同自组装形成；所述靶向分子选自如下T1-1或T1-2所述化合物： ； ；所述支撑分子选自胆固醇；所述磷酸分子选自如下T3-1或T4-1所示化合物，其中所述T4-1为DSPE-mPEG2000： ； ；所述靶向分子、支撑分子和磷酸分子的质量比为1:1-5:5-50。
2.根据权利要求1所述的微泡，其特征在于，所述微泡的平均粒径为100nm-1000nm。
3.一种如权利要求1-2任一所述的微泡的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将靶向分子、支撑分子和磷酸分子按比例加入到二氯甲烷和甲醇混合液中，溶解后，减压蒸馏至干，加入去离子水，在10-60℃下搅拌5-120min自组装即得。
4.一种治疗幽门螺杆菌感染的多功能微泡，其特征在于，所述多功能微泡包括如权利要求1-2任一所述的微泡以及负载在微泡脂质双分子间隙内的光敏剂。
5.根据权利要求4所述的多功能微泡，其特征在于，所述光敏剂的结构如下所示： 。
6.一种如权利要求4或5所述的多功能微泡的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将靶向分子、支撑分子、光敏剂和磷酸分子按比例加入到二氯甲烷和甲醇混合液中，溶解后，减压蒸馏至干，加入去离子水，在10-60℃下搅拌5-120min自组装得到多功能微泡。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述光敏剂在二氯甲烷和甲醇混合液中的浓度为0.001-40μg/mL。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述靶向分子、光敏剂、支撑分子和磷酸分子的质量比1:1- 2:1-5:5-50。
9.如权利要求4或5所述的多功能微泡在制备治疗幽门螺杆菌感染的光动力治疗药物、声动力治疗药物或光声联合治疗药物中的应用。
