1.一种全溴基钙钛矿紫光量子点制备方法，其特征在于，所述方法包括：步骤S1、制备前驱体溶液：在室温下，将溴化铅、溴化铯、油酸和油胺加入至二甲基甲酰胺溶剂中，通过进磁力搅拌反应来制备所述前驱体溶液；步骤S2、制备第一混合溶液：在室温下将甲苯与所述前驱体溶液进行混合，并通过磁力搅拌反应来制备所述第一混合溶液；步骤S3、制备第二混合溶液：在浸入冰水混合物的甲苯中注入所述第一混合溶液，通过磁力搅拌反应形成所述第二混合溶液；步骤S4、制备紫光量子点溶液：将3-巯基丙酸加入所述第二混合溶液，通过磁力搅拌反应来获取所述紫光量子点溶液；其中，在所述步骤S4中，将8-12毫升的3-巯基丙酸加入至所述第二混合溶液，通过24小时、温度为0-6摄氏度的磁力搅拌反应来获取所述紫光量子点溶液；步骤S5、稳定所述紫光量子点溶液以获取紫光量子点：对所述紫色光量子点溶液进行低速离心处理以去除沉淀，加入乙酸乙酯进行高速离心处理以去除上清液，从而获得所述全溴基钙钛矿紫光量子点；其中，在所述步骤S5中，所述低速离心处理的转速为4000-5000转/分钟，所述高速离心处理的转速为10000-13000转/分钟，所述乙酸乙酯与经低速离心处理后的紫色光量子点溶液的体积比为3:1；其中，在所述步骤S5中，获得的所述全溴基钙钛矿紫光量子点形状均匀，发射峰值波长位于430nm处，第一激子吸收峰位于452nm处，粒径为3±0.4nm。
2.根据权利要求1所述的一种全溴基钙钛矿紫光量子点制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，在室温下，将0.3-0.5毫摩尔溴化铅、0.3-0.5毫摩尔溴化铯、0.9-1.1毫升油酸以及0.4-0.6毫升油胺加入至9-11毫升二甲基甲酰胺溶剂中，通过磁力搅拌反应来制得所述前驱体溶液。
3.根据权利要求2所述的一种全溴基钙钛矿紫光量子点制备方法，其特征在于，所述步骤S1中的磁力搅拌反应的转速为500转/分钟，所述步骤S2中的磁力搅拌反应的转速为1000转/分钟。
4.根据权利要求3所述的一种全溴基钙钛矿紫光量子点制备方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所述甲苯与所述前驱体溶液的体积比为1:1。
5.根据权利要求4所述的一种全溴基钙钛矿紫光量子点制备方法，其特征在于，在所述步骤S3中，选取5毫升所述浸入冰水混合物的甲苯，并注入100微升的所述第一混合溶液，通过30-60分钟的磁力搅拌反应来形成所述第二混合溶液。
6.根据权利要求5所述的一种全溴基钙钛矿紫光量子点制备方法，其特征在于，所述步骤S3中的磁力搅拌反应的转速为1000转/分钟，温度为0-6摄氏度。
7.一种全溴基钙钛矿紫光量子点，其特征在于，所述全溴基钙钛矿紫光量子点由权利要求1-6任一项所述的一种全溴基钙钛矿紫光量子点制备方法来完成制备。
