1.一种基于二硫化钼/纳米铂包金三角/聚多巴胺的前列腺癌肿瘤标志物检测方法，其特征是，包括以下步骤：1)在丝网印刷双通道电极的两个碳工作电极上修饰复合金属纳米材料：(1)二硫化钼层修饰：将二硫化钼溶液滴加在清洗过的碳工作电极表面，在60-80℃条件下加热30-60分钟；(2)纳米铂包金三角层修饰：将金三角溶液、硝酸银、抗坏血酸和去离子水加入反应瓶中，并在65-75℃条件下水浴20-25分钟，然后加入氯铂酸溶液，并将混合溶液放置过夜，得到纳米铂包金三角溶液；将制备的纳米铂包金三角滴加在修饰二硫化钼层工作电极表面，在60-80℃条件下加热30-60分钟；(3)聚多巴胺层电聚合：中性pH条件下，在修饰有二硫化钼以及纳米铂包金三角的电极表面滴加多巴胺溶液，采用电化学循环伏安法在电极表面电聚合形成聚多巴胺膜层，形成修饰复合金属纳米材料电极；2)在步骤(1)生成的修饰复合金属纳米材料电极上进一步修饰对两类前列腺癌肿瘤标志物特异性敏感生物分子，并将电极用于对两类前列腺肿瘤标志物进行检测，具体包括以下两个子步骤：(1)两类特异性敏感生物分子修饰：对生成的修饰复合金属纳米材料电极进行进一步修饰，在双通道电极的两侧工作电极分别滴加识别游离前列腺特异性抗原的特异性抗体溶液以及识别总前列腺特异性抗原的特异性抗体溶液，并将电极在室温下静置2-4小时后完成两类特异性抗体物理吸附过程；(2)两类前列腺肿瘤标志物检测：对修饰形成的双通道电极采用差分脉冲伏安法进行游离前列腺特异性抗原、总前列腺特异性抗原浓度的检测。
2.如权利要求1所述的方法，其特征是，二硫化钼层修饰是：将二硫化钼粉末溶于去离子水，制成浓度1mg/mL的二硫化钼溶液，修饰完成后使用大量去离子水缓慢冲洗电极表面并氮气吹干。
3.如权利要求1所述的方法，其特征是，纳米铂包金三角层修饰是：反应过程硝酸银浓度2mM、抗坏血酸浓度10mM，体积比为金三角溶液：硝酸银：抗坏血酸：去离子水＝1:0.02:0.2:9；后加入的氯铂酸溶液浓度1mM，体积比为氯铂酸：硝酸银＝2:1，修饰完成后使用大量去离子水缓慢冲洗电极表面并氮气吹干。
4.如权利要求1所述的方法，其特征是，聚多巴胺层电聚合是：将盐酸多巴胺与磷酸盐缓冲液在中性pH条件下混合震荡，制成浓度1mg/mL多巴胺溶液；将多巴胺溶液滴加到电极表面，使用循环伏安法扫描；实现聚多巴胺电聚合法修饰，聚合完成后使用去离子水冲洗电极表面并氮气吹干，形成表面自组装法修饰复合金属纳米材料的电极。
5.如权利要求4所述的方法，其特征是，循环伏安法扫描参数是扫描电压：-0.5V-0.5V，扫描步径：20mV/s，扫描圈数：10。
6.如权利要求1所述的方法，其特征是，两类特异性敏感生物分子修饰是：将游离前列腺特异性抗原的特异性抗体、总前列腺特异性抗原的特异性抗体使用中性pH条件下磷酸盐缓冲液稀释，制成浓度1μg/mL的特异性抗体前溶液；修饰完成后使用去离子水冲洗电极表面并氮气吹干，完成生物敏感分子与复合金属纳米材料的连接，形成对游离前列腺特异性抗原与总前列腺特异性抗原均敏感的生物分子修饰电极。
7.如权利要求1所述的方法，其特征是，两类前列腺肿瘤标志物检测是：利用差分脉冲伏安法，对不同浓度的游离前列腺特异性抗原、总前列腺特异性抗原标准溶液以及空白对照组人工血清进行电化学检测，获得检测不同浓度标准溶液所得到的差分脉冲伏安法电流峰值，以及相同条件下对人工血清检测所得到电流峰值，二者求差并取绝对值得到电流的相对变化值；将标准溶液浓度对数与电流的相对变化值进行拟合，得到浓度拟合曲线，由于传感器在拟合曲线相应浓度范围内电流将随对应的前列腺肿瘤特异性抗原浓度而发生线性变化；通过对照检测目标前列腺肿瘤标志物得到的电流值和浓度拟合曲线，即可计算得到该检测目标的相应浓度，进而完成了前列腺癌症的检测。
8.如权利要求7所述的方法，其特征是，差分脉冲伏安法是，参数为扫描电压：-0.7V-0.4V，电压增幅：5mV，电压幅值：50mV，脉冲宽度：0.05V，采样带宽：0.0167s，脉冲周期：0.5s。
