1.一种产生间充质干细胞群的方法，其包括以下步骤：(1)使用第一培养基培养干细胞以形成胚状体，所述干细胞为胚胎干细胞或诱导多能干细胞，其中所述胚胎干细胞是未经过体内发育的受精14天以内的人类胚胎分离或者获取的胚胎干细胞；其中，所述第一培养基是添加以下物质的基础培养基：3-30％(v/v)的KOSR、1-5mM的谷氨酰胺或L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的稳定化二肽、1-100ng/mL的bFGF、浓度各自为0.1-0.5mM的下列氨基酸：甘氨酸、L-丙氨酸、L-天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-脯氨酸、L-丝氨酸；(2)使用第二培养基培养所述胚状体以诱导其分化为间充质干细胞；其中，所述第二培养基是添加以下物质的基础培养基：1-5％(v/v)的Ultroser G、4-20％(v/v)的KOSR、1-5mM的L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的稳定化二肽、10-100ng/mL bFGF、3-100ng/mL TGFβ、1-50μg/mL抗坏血酸，以及浓度各自为0.1-0.5mM的下列氨基酸：甘氨酸、L-丙氨酸、L-天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-脯氨酸、L-丝氨酸；所述基础培养基选自KO-DMEM、KO-DMEM/F12、α-MEM、DMEM、DMEM/F12。
2.权利要求1所述的方法，其中，(1)中所述基础培养基选自KO-DMEM、KO-DMEM/F12、DMEM、DMEM/F12。
3.权利要求1所述的方法，其中，所述第一培养基进一步包含0.1-0.5％(v/v)β-巯基乙醇。
4.权利要求1-3任一项所述的方法，其中，所述第二培养基进一步包含选自VEGF、EGF、PDGF中的一种或多种的额外的生长因子。
5.权利要求1-3任一项所述的方法，其中，所述步骤(1)包括在低吸附细胞培养皿中培养所述干细胞。
6.权利要求1-3任一项所述的方法，其中，所述步骤(2)包括在包被有明胶、I型胶原蛋白、IV型胶原蛋白、玻连蛋白、层粘连蛋白、纤维黏连蛋白或多聚赖氨酸的培养皿中培养所述胚状体。
7.权利要求1-3任一项所述的方法，其中，所述方法还包括：(3)分离步骤(2)中附着于培养容器的细胞，从而获得间充质干细胞。
8.权利要求7所述的方法，其中，所述方法还包括对步骤(3)的间充质干细胞进行传代。
9.权利要求8所述的方法，其中，当细胞汇合度大于或等于80％时，对所述细胞进行传代。
10.权利要求8所述的方法，其中，对所述间充质干细胞传代1代、2代、3代、4代或5代。
11.权利要求8所述的方法，其中，所述传代包括将细胞接种于所述第二培养基进行培养。
12.由权利要求1-11任一项所述的方法产生的间充质干细胞群。
13.一种培养物，其包含权利要求12所述的间充质干细胞群，以及培养基。
14.一种培养上清，其为在培养基中培养权利要求12所述的间充质干细胞群所产生的培养上清。
15.一种组合物，其包含权利要求12所述的间充质干细胞群、权利要求13所述的培养物、或权利要求14所述的培养上清，以及载体或赋形剂。
16.权利要求15所述的组合物，其中，所述组合物为微针剂、粘膜贴片、灌肠剂、栓剂、凝胶剂、口服剂、气雾剂、滴剂、软膏剂、或埋置剂。
17.权利要求15所述的组合物，其中，所述组合物为胶囊剂。
18.权利要求15所述的组合物，其中，所述组合物为注射剂。
19.权利要求15所述的组合物，其中，所述组合物包含药学上可接受的无菌等渗水性或非水性溶液、分散液、悬浮液或乳液。
20.权利要求15所述的组合物，其中，所述组合物是药物组合物。
21.一种试剂盒，其包含分开提供的第一培养基和第二培养基，其中，所述第一培养基如权利要求1-4任一项中定义；所述第二培养基如权利要求1-4任一项中定义。
22.权利要求12所述的间充质干细胞群、权利要求13所述的培养物、权利要求14所述的培养上清、或权利要求15-20任一项所述的组合物，在制备用于在受试者中预防和/或治疗疾病的药物中的用途，所述疾病选自肺纤维化、宫腔粘连、肝损伤、肌萎缩侧索硬化症、炎性肠病、烫伤、无精子症或少精子、癫痫、硬皮病、难治性皮肤破损、贫血、肺动脉高压、脊髓损伤、脑卒中、角膜损伤、银屑病、阿尔兹海默病、关节炎、骨损伤、鼻炎、移植物抗宿主病、原发性卵巢功能不全、肾脏纤维化、帕金森病、抑郁症、特应性皮炎、神经炎症、半月板损伤、非酒精性脂肪性肝炎、呼吸窘迫综合征、缺血再灌注损伤、肾切除带来的损伤、神经性疼痛、尘肺、慢性肺阻、新月体肾炎、系统红斑狼疮。
