表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP3/GP5/M基因的重组伪狂犬病毒、构建方法和应用

1.伪狂犬病毒细菌人工染色体重组载体pBeloBAC11-Bartha-K61，其特征在于，所述感染性克隆pBeloBAC11-Bartha-K61的制备方法为：S1、以PRV Bartha-K61全病毒基因组两端序列作为左右同源臂，利用SEQ ID NO：28～29所示的引物，通过PCR扩增，将病毒同源臂加载到pBR322-amp-ccdB两端作为第一重组片段；S2、以pBeloBAC11载体两端作为同源臂，利用SEQ ID NO：30～31所示的引物，通过PCR扩增，将BAC同源臂加载到第一重组片段的两端得到第二重组片段；S3、步骤S2的第二重组片段与pBeloBAC11载体在 E.coli GBdir-gyrA462中进行同源重组，得到带病毒同源臂的pBeloBAC11线性片段；S4、将步骤S3带病毒同源臂的pBeloBAC11线性片段与S1的第一重组片段在 E.coli GB05-dir中进行同源重组，即得重组载体pBeloBAC11-Bartha-K61。 2.权利要求1所述的重组载体pBeloBAC11-Bartha-K61在构建重组伪狂犬病毒中的应用。