异形改性生物基聚合物纤维及其制备方法

1.一种异形改性生物基聚合物纤维的制备方法，其特征在于，该方法包括：(1)将含聚乳酸、聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)、聚乙醇酸、成核剂、酯交换剂、扩链剂和抗水解剂的组合物熔融共混后进行挤出造粒得到共混料；其中，以100重量份的所述共混料为基准，所述聚乳酸为5-45重量份，聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)为55-95重量份；其中，以100重量份的所述聚乳酸和聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)之和为基准，所述聚乙醇酸为0.1-10重量份，所述成核剂为0.002-1重量份，所述酯交换剂为0.1-5重量份，所述扩链剂为0.1-2重量份，所述抗水解剂为0.1-2重量份；其中，所述聚乳酸的重均分子量为8万-25万，所述聚乳酸中L旋光异构体的摩尔含量为85-99％；其中，聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)的重均分子量为12万-81万，聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)中4-羟基丁酸的摩尔含量为4-20％；(2)将所述共混料进行熔融纺丝制得异形改性生物基聚合物纤维；其中，所述熔融纺丝的喷丝板具有异形截面。 2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述异形截面为C形、圆中空形、三角形、十字形或花瓣形。 3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述熔融纺丝的条件包括：纺丝温度为175-235℃，纺丝速度为300-3000m/min。 4.根据权利要求1所述的方法，其中，以100重量份的所述共混料为基准，所述聚乳酸为15-40重量份，聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)为60-85重量份。 5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中，所述聚乳酸的重均分子量为15万-20万；所述聚乳酸中，L旋光异构体的摩尔含量为92-98％。 6.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中，聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)的重均分子量为38万-78万；聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)中，4-羟基丁酸的摩尔含量为6-10％。 7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述聚乙醇酸的重均分子量为6万-18万。 8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述聚乙醇酸的重均分子量为8万-14万。 9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述成核剂为氮化硼与嘧啶的复配体系。 10.根据权利要求9所述的方法，其中，氮化硼的平均粒径为10-1000nm。 11.根据权利要求9所述的方法，其中，所述嘧啶选自尿嘧啶、胸腺嘧啶和胞嘧啶中的一种或多种。 12.根据权利要求9所述的方法，其中，氮化硼与所述嘧啶的用量的重量比为(0.1-9)：1。 13.根据权利要求1所述的方法，其中，所述酯交换剂选自四氯化锡、三丁基氯化锡、三丁基氧化锡、辛酸亚锡、草酸亚锡、纳米二氧化锡、四丁基锡、氟硼酸亚锡、钛酸四丁酯、钛酸四乙酯、钛酸异丁酯和醋酸锌中的一种或多种。 14.根据权利要求1所述的方法，其中，所述扩链剂选自六亚甲基二异氰酸酯、3,5-二甲基苯基异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、双酚A型环氧树脂、间苯二酚二缩水甘油醚、三缩水甘油基对氨基苯酚和1,2-环己烷二甲酸二缩水甘油酯中的一种或多种。 15.根据权利要求1所述的方法，其中，所述抗水解剂选自聚碳化二亚胺、碳化二亚胺、噁唑啉和具有三元环醚的化合物中的一种或多种。 16.一种权利要求1-15中任意一项所述的方法制备得到的异形改性生物基聚合物纤维。 17.根据权利要求16所述的异形改性生物基聚合物纤维，其中，所述异形改性生物基聚合物纤维内P34HB的玻璃化转变温度为-12℃至0℃，以及所述异形改性生物基聚合物纤维的异形度为20-70％，拉伸强度为2-3cN/dtex，断裂伸长率为34-60％，模量为34-64cN/dtex，K/S值为3.7-18.5，接触角为42°-68°。