1.一种稳泡剂，其特征在于，所述稳泡剂由酯键连接的两亲性侧链和环糊精结构核心组成；所述两亲性侧链有18-24条；所述两亲性侧链由疏水链段和亲水单元组成，其中疏水链段由芳香环结构和2～6个环氧丙烷单元组成，所述亲水单元为2～10个环氧乙烷单元；酯键在碱性条件下水解，将两亲性侧链水解成18～24个引气剂分子；所述芳香环结构选自萘基、菲基、蒽基、芘基、苯并芘基中的任意一种；所述稳泡剂，其结构通式如所示：其中，m为2～6的整数，n为1～9的整数，s＝6,7或8。
2.根据权利要求1所述的稳泡剂，其特征在于，所述稳泡剂由羟基多环芳香烃先后与环氧丙烷，环氧乙烷聚合后再与环糊精反应获得；环糊精中的羟基与羟基多环芳香烃的摩尔比为(0.95～1.05)：1。
3.根据权利要求2所述的稳泡剂，其特征在于，所述的羟基多环芳香烃为羟基萘、羟基蒽、羟基菲、羟基芘和羟基苯并芘中的任意一种。
4.根据权利要求2所述的稳泡剂，其特征在于，所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精中的一种。
5.权利要求1-4中的任一项所述的稳泡剂的制备方法，其特征在于，首先通过羟基多环芳香烃与环氧丙烷在催化剂Ⅰ的作用下聚合生成中间体A，中间体A和环氧乙烷继续聚合反应生成中间体B，中间体B经氧化剂氧化得到中间体C，中间体C在催化剂Ⅱ的作用下与环糊精反应生成所述稳泡剂产物D；所述催化剂Ⅰ为甲醇钠、氢氧化钠、氢氧化钾、乙醇钠中的一种，用量是羟基多环芳香烃摩尔量的1.05～1.20倍；所述氧化剂为高锰酸钾、次氯酸钠的一种；用量是中间体B摩尔量的1.0～1.5倍；所述催化剂Ⅱ为对甲苯磺酸钠、4-二甲氨基吡啶/N,N’-二环己基碳酰亚胺(DMAP/DCC)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基丁二酰亚胺(EDC/NHS)的一种；用量是中间体C摩尔量的1.05～1.5倍。
6.根据权利要求5所述的稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述催化剂Ⅰ为甲醇钠。
7.根据权利要求5或6所述的稳泡剂的制备方法，其特征在于，具体所述制备方法包括以下步骤：(1)将羟基多环芳香烃投入反应釜中，在保护气氛作用下，加入催化剂Ⅰ，升温至100～160℃，缓慢通入环氧丙烷，反应1～3h后得中间体A，继续缓慢通入环氧乙烷，继续反应1～3h后，降温至100℃以下，中和、过滤、提纯后得到中间体B；(2)中间体B投入反应器，加入氧化剂，搅拌加热，升温至110～130℃，反应1～2h，得到中间体C；(3)将中间体C溶于有机溶剂，投入带回流分水器的反应釜中，加入催化剂Ⅱ，升温至140～180℃，再缓慢加入环糊精，加热回流，反应3～5h后，停止加热回流，降温至50℃，蒸馏除去溶剂，得粗产物经过滤，乙醇洗涤，干燥得所述稳泡剂产物D。
8.根据权利要求7所述的稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的中和、过滤、提纯步骤为：将溶液pH调至6～7，随后用二氯甲烷进行萃取，用无水硫酸钠进行干燥，经过滤和蒸馏，得到中间体B。
9.根据权利要求7所述的稳泡剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，中间体C溶于有机溶剂后的质量百分比浓度为5％～50％。
