基于铁蛋白与preS1抗原基因融合表达的疫苗

1.一种乙型肝炎疫苗，其特征在于，包括：融合蛋白，所述融合蛋白包括乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白，所述乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白由连接子连接，其中，所述连接子为柔性连接子，所述乙肝病毒表面抗原肽段为PreS1肽段，所述铁蛋白为细菌铁蛋白，所述融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO：3。 2.如权利要求1所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，还包括药学上可接受的载体和/或佐剂。 3.如权利要求2所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述佐剂为CpG寡核苷酸。 4.如权利要求1所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述乙型肝炎疫苗引发针对乙肝病毒preS1的抗体应答。 5.如权利要求1-4任一项所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以引发针对preS1的抗体应答；所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以于初次免疫后第14天使得应答抗体浓度超过0.4ug/ml，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以于初次免疫后第21天使得应答抗体浓度超过10ug/ml，或者所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以于初次免疫后第35天使得应答抗体浓度超过18ug/ml。 6.如权利要求1-4任一项所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以引发针对preS1的抗体应答；所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以在初次免疫后第14天使得应答抗体浓度达到约0.6ug/ml，第21天使得应答抗体浓度达到约12ug/ml，第35天使得应答抗体浓度达到约22ug/ml。 7.如权利要求1-4任一项所述乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述乙型肝炎疫苗在慢性乙型肝炎感染小鼠中可以引发针对preS1的抗体应答；所述乙型肝炎疫苗在慢性乙型肝炎感染小鼠中可以在初次免疫后第14天使得应答抗体浓度达到约2.8ug/ml，第28天使得应答抗体浓度达到约15ug/ml，第42天使得应答抗体浓度达到约38ug/ml。 8.一种编码融合蛋白的核酸分子，其特征在于，可以编码权利要求1-6任一项中所述的融合蛋白。 9.一种包含融合蛋白的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括：在细胞或体外系统中表达权利要求8所述的核酸分子。 10.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1-7任一项所述的乙型肝炎疫苗。 11.如权利要求10所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物用于制备预防或治疗乙型肝炎的药物。 12.一种重组细胞，其特征在于，包含权利要求8所述的核酸分子。