一种展青霉素磁性分子印迹聚合物的制备方法

1.一种展青霉素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤1)乙烯基化Fe3O4纳米粒子的制备对Fe3O4纳米粒子进行CH＝CH2修饰并溶于甲醇溶液内，所述乙烯基化Fe3O4纳米粒子的制备方法包括以下步骤：A Fe3O4纳米粒子的制备：所述Fe3O4纳米粒子采用共沉淀法制备，磁铁收集Fe3O4纳米粒，用乙醇洗涤直至洗出液pH呈中性，并将所得Fe3O4固体溶于乙醇中保存得到Fe3O4磁纳米粒子；B Fe3O4@SiO2粒子制备：将上述Fe3O4磁纳米粒子超声分散在80％体积浓度的乙醇溶液中，滴加四乙氧基硅烷(TEOS)和25％浓度的氨水，室温下搅拌反应10-48h，反应结束后水洗至洗出液pH呈中性，真空干燥，得到Fe3O4@SiO2磁纳米粒子；C将制备的上述Fe3O4@SiO2磁纳米粒子溶于加有10％体积浓度的乙酸溶液，加入3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)，在30-80℃下搅拌反应3-12h，用水和甲醇交替洗涤至洗出液pH呈中性，并保存在甲醇溶液备用得到乙烯基化Fe3O4纳米粒子；2)展青霉素磁性分子印迹聚合物的制备将2-吲哚酮标准品、6-羟基烟酸标准品按照摩尔比1:1-4溶解在甲醇中，溶解后加入功能单体4-乙烯基吡啶进行预聚合20-60min后，加入乙烯基化Fe3O4纳米粒子、交联剂和引发剂，超声5-20min后，充氮气除氧10-15分钟，密封水浴中震荡在150-200rpm/min条件反应8-48h，反应温度30-80℃，反应结束后，用磁铁将沉淀物分离，并用甲醇反复冲洗直至上清液澄清，55℃下烘干，用乙酸-甲醇溶液洗脱模板，直至检测不到模板分子，所述模板分子为2-吲哚酮和6-羟基烟酸。 2.根据权利要求1所述的展青霉素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于:所述交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)或者二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)。 3.根据权利要求1所述的展青霉素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于:所述引发剂为偶氮二异丁腈(AIBN)。 4.根据权利要求1或2所述的展青霉素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于:所述交联剂与所述模板分子的摩尔比为2-15:1。 5.根据权利要求1所述的展青霉素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于:所述功能单体与所述模板分子摩尔比为2-10:1。 6.根据权利要求1所述的展青霉素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于:所述的甲醇与乙酸的体积比为6-10:1。 7.根据权利要求1所述的展青霉素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于:所述共沉淀法制备的方法包括1-3g的FeCl3·6H2O和0.1-1g的FeCl2·4H2O分别超声分散在超纯水溶液中,将两溶液混合后搅拌加入氨水，反应温度70℃，在50～80℃水浴下搅拌反应并加入0.05-0.2g的柠檬酸钠,待反应结束后冷却至室温。