1.与小麦株高主效基因位点紧密连锁的KASP分子标记的引物，其特征在于，所述小麦株高主效基因位点位于小麦2DS染色体臂上，命名为 QPh-2DS ，与其紧密连锁的KASP分子标记为AX-111021196和AX-111561744，所述 QPh-2DS 定位在KASP分子标记AX-111021196和AX-111561744之间的0.917 Mb区间内；所述AX-111021196的KASP分子标记引物分别是核苷酸序列如SEQ ID NO :1所示的上游引物、核苷酸序列如SEQ ID NO :2所示的上游引物、核苷酸序列如SEQ ID NO: 3所示的下游引物；所述AX-111561744的KASP分子标记引物分别是核苷酸序列如SEQ ID NO :4所示的上游引物、核苷酸序列如SEQ ID NO :5所示的上游引物、核苷酸序列如SEQ ID NO :6所示的下游引物。
2.一种权利要求1所述的与小麦株高主效基因位点紧密连锁的KASP分子标记的引物在小麦株高基因 QPh-2DS 定位和检测中的应用。
3.一种权利要求1所述的与小麦株高主效基因位点紧密连锁的KASP分子标记的引物在选育小麦不同株高相关资源和在创制小麦不同株高相关材料中的应用。
4.一种权利要求1所述的与小麦株高主效基因位点紧密连锁的KASP分子标记的引物在小麦株高性状选择育种中的应用。
5.一种筛选具有株高主效基因位点 QPh-2DS 小麦材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）提取待测小麦样品的DNA；（2）取浓度为50-100ng/μL的模板DNA 1.00 μL，引物混合液0.14 μL，2 × KASPMaster Mix 5.00μl，H 2 O 3.86 μl，进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；所述引物混合液为核苷酸序列如SEQ ID NO :1所示的上游引物、核苷酸序列如SEQ ID NO :2所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO: 3所示的下游引物的混合，或为核苷酸序列如SEQ ID NO :4所示的上游引物、核苷酸序列如SEQ ID NO :5所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO :6所示的下游引物的混合；其两条上游引物的终浓度均为12μM；下游引物的终浓度均为30 μM；（3）采用荧光检测仪和生物学软件对PCR扩增产物进行分型分析，确定等位位点AX-111021196-T为对株高有负向效应的优异等位类型，等位位点AX-111561744-T为对株高有负向效应的优异等位类型。
6.根据权利要求5所述的筛选具有株高主效基因位点 QPh-2DS 小麦材料的方法，其特征在于，步骤（2）中PCR扩增的反应条件为：95℃预变性15分钟；95℃变性20秒，61℃梯度退火并延伸60秒，10个循环，每个循环退火及延伸的温度降低0.6℃；94℃变性20秒，55℃退火并延伸60秒，30个循环；37℃条件下测量荧光信号。
7.一种小麦株高分型检测试剂盒，其特征在于，包括如权利要求1所述的小麦株高主效基因位点 QPh-2DS 的KASP分子标记的引物。
8.一种如权利要求7所述的小麦株高分型检测试剂盒在小麦株高性状选择育种中的应用。
