1.一种制备革兰氏阴性细菌感受态细胞的方法，包括对革兰氏阴性细菌制造外膜缺陷的步骤；所述方法包括如下步骤：(1)敲除和/或抑制革兰氏阴性细菌的基因组中与外膜脂多糖相关的基因，获得外膜缺陷型菌株；(2)利用所述外膜缺陷型菌株制备感受态细胞；步骤(1)中，所述与外膜脂多糖相关的基因为如下中至少一种：(a1)外膜脂质A合成和修饰相关基因；(a2)外膜脂多糖合成和修饰相关基因；(a3)外膜脂多糖转运相关基因；所述外膜脂质A合成和修饰相关基因为如下基因中至少一种：LpxA基因、LpxC基因、LpxD基因、LpxH基因、LpxB基因、LpxK基因、kdtA基因、LpxL基因和LpxM基因；所述外膜脂多糖合成和修饰相关基因为如下基因中至少一种：MsbA基因、WzX基因、WzY基因、WaaL基因、WaaF基因和WaaC基因；所述外膜脂多糖转运相关基因为如下基因中至少一种：LptA基因、LptB基因、LptC基因、LptD基因、LptE基因、LptF基因和LptG基因。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，利用所述外膜缺陷型菌株制备所述感受态细胞是在室温或低温下进行的。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，利用所述外膜缺陷型菌株制备所述感受态细胞是按照包括如下步骤的方法进行的：将所述外膜缺陷型菌株用缓冲溶液处理后获得所述感受态细胞；所述缓冲溶液的溶剂为水，溶质为如下(b1)或(b2)或(b3)：(b1)蔗糖和甘油；(b2)甘油；(b3)蔗糖。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：在(b1)所示的所述缓冲溶液中，所述蔗糖的含量为200-600mM；所述甘油的体积百分含量为5-20％；在(b2)所示的所述缓冲溶液中，所述甘油的体积百分含量为5％-20％；在(b3)所示的所述缓冲溶液中，所述蔗糖的含量为200-600mM。
5.根据权利要求1-4中任一所述的方法，其特征在于：所述革兰氏阴性细菌为嗜盐菌、假单胞菌或大肠杆菌。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述革兰氏阴性细菌为嗜盐单胞菌或嗜虫假单胞菌。
7.利用权利要求1-4中任一所述的方法制备得到的革兰氏阴性细菌的感受态细胞。
8.根据权利要求7所述的感受态细胞，其特征在于：所述革兰氏阴性细菌为嗜盐菌、假单胞菌或大肠杆菌。
9.根据权利要求8所述的感受态细胞，其特征在于：所述革兰氏阴性细菌为嗜盐单胞菌或嗜虫假单胞菌。
10.权利要求9所述的感受态细胞在以电转或化学转化方式被导入DNA分子中的应用。
11.利用权利要求1-4任一中的步骤(1)制备得到的所述的外膜缺陷型菌株在制备革兰氏阴性细菌的感受态细胞中的应用。
12.根据权利要求10或11所述的应用，其特征在于：所述革兰氏阴性细菌为嗜盐菌、假单胞菌或大肠杆菌。
13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于：所述革兰氏阴性细菌为嗜盐单胞菌或嗜虫假单胞菌。
