一种检测复合物IgA1-α1MG的方法及无创检测肾组织损伤的试剂盒

1.一种无创检测肾组织损伤的试剂盒，其特征在于，通过对待测样本中的复合物IgA1-α1MG进行定量检测，判断待测样本是否为肾组织损伤样本，包括：用于捕获血浆中IgA1-α1MG复合物的包被有抗人α1MG的固体载体；用于检测并定量IgA1-α1MG复合物的包含有标记物标记的抗人IgA1抗体的检测体系；所述试剂盒还包括用于确定样本是否为肾组织损伤样本的判断系统，所述用于确定样本是否为肾组织损伤样本的判断系统包括：与酶标仪连接的数据读取单元，用于直接读取酶标仪检测的OD值，获得待测样品的检测值以及标准样品的检测值；与数据读取单元连接的数据分析计算单元，用于将测得的标准样品的OD值形成标准曲线，同时根据形成的标准曲线计算待测样品检测值的浓度水平；与数据分析计算单元连接的数据判断单元，根据程序设定的阈值对得到的IgA1-α1MG复合物的浓度水平进行比对，当浓度水平高于阈值，则判断待测样本为肾组织损伤患者样本。 2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述肾组织损伤包括尿蛋白水平增高、肾组织上系膜细胞增生、节段肾小球硬化、肾小管间质纤维化。 3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述固体载体为聚苯乙烯；所述标记物为生物素和辣根过氧化物酶。 4.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述检测体系包括洗涤液、稀释液、显色液以及反应终止液。