1.一种制备α，β-不饱和醛化合物的方法，其包含：(i)将甲醇与银催化剂和氧气源在第一区中在450℃-750℃的温度接触，来生产气相甲醛源；(ii)在第二区中将该气相甲醛源的温度降低到100℃-400℃的温度；和(iii)将离开第二区的气相甲醛源、包含氢气的稀释剂气体和醛与非均相锐钛矿二氧化钛催化剂在第三区中在气相缩合条件下接触来获得该α，β-不饱和醛化合物；其中该α，β-不饱和醛化合物具有通式(I)：其中R是氢或者具有1-12个碳的烃基。
2.根据权利要求1的方法，其中该气相甲醛源和醛是与非均相锐钛矿二氧化钛催化剂在100℃-350℃的温度接触的。
3.根据权利要求1的方法，其中该气相甲醛源和醛是与非均相锐钛矿二氧化钛催化剂在100℃-300℃的温度接触的。
4.根据权利要求1的方法，其中该稀释剂气体还包含氮气、空气或者其组合。
5.根据权利要求1的方法，其中该气相甲醛源是在第一区中以80-99％产率制造的。
6.权利要求1的方法，其中该醛包含乙醛、丙醛、正丁醛、戊醛、己醛、庚醛、辛醛、壬醛、癸醛、十一醛、十二醛、3-甲基丁醛、3-乙基丁醛和3-乙基戊醛、丁-3-醛、戊-3-醛、2-环己基乙醛、2-苯基乙醛或者其组合。
7.根据权利要求1的方法，其中该醛是线性饱和的醛，其包含乙醛、丙醛、正丁醛、戊醛、己醛、庚醛、辛醛、壬醛、癸醛、十一醛、十二醛或者其组合。
8.根据权利要求1的方法，其中该醛是支化的饱和的醛，其包含3-甲基丁醛、3-乙基丁醛和3-乙基戊醛或者其组合。
9.根据权利要求1的方法，其中该醛是成环的或者芳族取代的醛，其包含2-环己基乙醛、2-苯基乙醛或者其组合。
10.根据权利要求1的方法，其中该非均相锐钛矿二氧化钛催化剂是使用在450℃下在空气中的煅烧步骤来再生的。
11.根据权利要求1的方法，其中该α，β-不饱和醛化合物是以高于80％的转化率和选择性来生产的。
12.根据权利要求1的方法，其中该α，β-不饱和醛化合物是以空时收率大于8摩尔醛/kg催化剂/hr来生产的。
13.一种制备异丁烯醛的方法，其包含：(i)将甲醇与银催化剂和氧气源在第一区中在450℃-750℃的温度接触，来生产气相甲醛源；(ii)在第二区中将该气相甲醛源的温度降低到100℃-400℃的温度；和(iii)将离开第二区的气相甲醛源、含氢的稀释剂气体和丙醛与非均相锐钛矿二氧化钛催化剂在第三区中在气相缩合条件下接触来获得异丁烯醛；其中异丁烯醛具有通式(I)：
14.根据权利要求13的方法，其中该气相甲醛源是在第一区中以80-99％产率制造的。
15.根据权利要求13的方法，其中该α，β-不饱和醛化合物是以高于80％的转化率和选择性来生产的。
16.根据权利要求13的方法，其中该α，β-不饱和醛化合物是以空时收率大于8摩尔醛/kg催化剂/hr来生产的。
17.根据权利要求13的方法，其中使用该异丁烯醛来生产异丁醛、甲基丙烯腈、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、聚(甲基丙烯酸甲酯)或者其组合。
18.一种制备α，β-不饱和醛化合物的方法，其包含：(i)将甲醇与银催化剂和氧气源在第一区中在450℃-750℃的温度接触，来生产气相甲醛源；(ii)在第二区中将该气相甲醛源的温度降低到100℃-400℃的温度；和(iii)将离开第二区的气相甲醛源、含氢的稀释剂气体和醛与非均相锐钛矿二氧化钛催化剂在第三区中在气相缩合条件下接触来获得该α，β-不饱和醛化合物；其中该α，β-不饱和醛化合物具有通式(I)：其中R是氢或者具有1-12个碳的烃基。
19.根据权利要求18的方法，其中该α，β-不饱和醛化合物是以高于80％的转化率和选择性来生产的。
20.根据权利要求18的方法，其中该α，β-不饱和醛化合物是以空时收率大于8摩尔醛/kg催化剂/hr来生产的。
