1.一种复合型超早强外加剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将八乙烯基POSS和含有硫醇基团的嵌段聚羧酸A溶解在四氢呋喃溶剂中，在催化剂的作用下，进行硫醇-烯基点击化学反应，反应结束后旋蒸去除四氢呋喃溶剂，得到POSS基星形嵌段聚羧酸减水剂；所述点击化学的反应温度在35~50℃，反应时间为12~24h；所述八乙烯基POSS与含有硫醇基团的嵌段聚羧酸A的摩尔比为1：8；（2）在温度为20~40℃条件下，向步骤（1）制得的POSS基星形嵌段聚羧酸减水剂中同时匀速滴加可溶性钙盐B的水溶液和可溶性硅酸盐C的水溶液，滴加时间为2~10h，滴加结束后，保温2~5h后，即得到复合型超早强外加剂；所述复合型超早强外加剂中POSS基星形嵌段聚羧酸减水剂的质量浓度为2~15％，可溶性钙盐B的质量浓度为5~20％，可溶性硅酸盐C的质量浓度为5~15％，溶剂为水；所述催化剂为二甲基苯基膦和正己胺。
2.根据权利要求1所述的一种复合型超早强外加剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述八乙烯基POSS的结构式如Ⅰ所示： （Ⅰ）所述嵌段聚羧酸A的结构式如Ⅱ所示： （Ⅱ）式中，R 1 为CH 3 或H，R 2 为H或1～4个碳原子的烷基，R 3 为CH 3 或H； M为氢原子、碱金属离子、碱土金属离子、铵离子中的任意一种；x、y、z为各个重复单元的重复单元数，其中x为30~70整数，y为50~200的整数，z为5~25的整数；所述嵌段聚羧酸A的重均分子量为10000~80000。
3.根据权利要求2所述的一种复合型超早强外加剂的制备方法，其特征在于，所述催化剂二甲基苯基膦和正己胺的用量分别为八乙烯基POSS与嵌段聚羧酸A总质量的0.1~0.2%、0.2~0.5%。
4.根据权利要求3所述的一种复合型超早强外加剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述可溶性钙盐B为甲酸钙、乙酸钙、丙酸钙、丁酸钙、碳酸氢钙、硝酸钙、亚硝酸钙中的任意一种；所述可溶性硅酸盐C为硅酸钠、氟硅酸镁、偏硅酸钠、偏硅酸钾中的任意一种。
5.权利要求1至4任一项所述的制备方法制得的一种复合型超早强外加剂的应用方法，其特征在于，所述复合型超早强外加剂的掺量为总胶凝材料重量的0.1~2%。
