1.一种使用胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物，其特征在于，所述亚磷酸化星型产物结构为星型放射状，亚磷酸吸附基团嵌段分布在聚醚侧链的一端，侧链为具有一定空间位阻和疏水性能的聚醚链段，聚醚侧链呈星型放射状分布；其具有如下式所示结构：此处d代表接枝的聚醚侧链中环氧乙烷的结构单元数，为10～150之间的整数；e代表接枝的聚醚侧链中环氧丙烷的结构单元数，同样为整数，可以为0，且最多不超过环氧乙烷结构单元数d的20％；其中，a和b均代表胺类单体-CH 2 CH 2 NH-的结构单元数，a为1～45之间的整数，b为1～10之间的整数且a>b，a-b代表剩余的未被取代的结构单元数，c为芳环上接枝的胺类单体的个数，为2～4之间的整数；R为酚类单体的取代基。
2.根据权利要求1所述的使用胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物，其特征在于，使用胺化中间体获得的胺化聚醚中间体，其制备方法包括下述步骤：使用胺化中间体、氯代聚醚进行胺化反应，得到所述胺化聚醚中间体；胺化中间体与氯代聚醚的摩尔比为1：b×c；反应得到的胺化聚醚中间体为多支链结构或者称之为星型结构；所述氯代聚醚具有如下结构：所述胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物的重均分子量在5000～100000之间；所述胺化中间体，具有如下式所示结构：其中，a和b均代表胺类单体-CH 2 CH 2 NH-的结构单元数，a为1～45之间的整数，b为1～10之间的整数且a>b，a-b代表剩余的未被取代的结构单元数，c为芳环上接枝的胺类单体的个数，为2～4之间的整数；R为酚类单体的取代基，个数为1。
3.根据权利要求2所述的使用胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物，其特征在于，所述胺化中间体的制备方法为下述步骤，使用酚类单体与醛类单体、胺类单体进行缩合反应，得到所述胺化中间体；所述酚类单体：醛类单体：胺类单体的摩尔比为1：(1.00～1.20)c：c；c为芳环上接枝的胺类单体的个数，为2～4之间的整数；所述酚类单体具有如下式所示结构其中，酚类单体的取代基R的个数为1，R代表碳原子个数在0～20之间的烷基基团、烷氧基基团或者羟烷基基团及其异构体；所述酚类单体的取代基R选自H、OH、-CH 3 、-OCH 3 、-CH 2 CH 3 、-OCH 2 CH 3 、-OCH 2 CH 2 OH、异丙氧基、仲丁基、叔丁基、苯基、壬基、十二烷基或十八烷基；所述醛类单体为甲醛、三聚甲醛、多聚甲醛、乙醛、丙醛、丁醛或苯甲醛；所述胺类单体具有如下式所示结构：
4.根据权利要求3所述的使用胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物，其特征在于，所述酚类单体为苯酚、2-甲基苯酚、3-甲基苯酚、4-甲基苯酚、2-仲丁基苯酚、4-仲丁基苯酚、2-叔丁基苯酚、4-叔丁基苯酚、4-壬基酚、2-甲氧基苯酚、3-甲氧基苯酚、4-甲氧基苯酚、2-乙氧基苯酚、3-乙氧基苯酚、4-乙氧基苯酚、2-异丙氧基苯酚、2-(2羟基乙氧基)苯酚、对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚、1-萘酚、2-萘酚中的任意一种。
5.根据权利要求3所述的使用胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物，其特征在于，所述胺类单体为乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺、多乙烯多胺或聚乙烯亚胺。
6.根据权利要求3-5任一项所述的使用胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物，其特征在于，所述胺化中间体的制备反应，先加入酚类单体，然后加入胺类单体，最后加入醛类单体。
7.根据权利要求3-5任一项所述的使用胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物，其特征在于，所述胺化中间体的制备反应在碱性条件下进行，胺类单体本身既是反应物又是碱性催化剂。
8.根据权利要求3-5任一项所述的使用胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物，其特征在于，所述胺化中间体的制备反应，醛类单体的滴加温度在60～80℃之间，滴加时间在2～4h；滴加完成后的保温温度在80～130℃之间，保温反应时间在2～6h。
9.根据权利要求2所述的使用胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物，其特征在于，所述胺化聚醚具有如下式所示结构：其中，d代表接枝的聚醚侧链中环氧乙烷的结构单元数，为10～150之间的整数；e代表接枝的聚醚侧链中环氧丙烷的结构单元数，同样为整数，可以为0，且最多不超过环氧乙烷结构单元数d的20％。
10.根据权利要求2所述的使用胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物，其特征在于，所述胺化中间体与氯代聚醚的反应，以水为反应介质，水的用量为胺化中间体和氯代聚醚总质量的30wt％～60wt％，反应温度为100～140℃，反应时间为4～8小时。
11.权利要求2所述的使用胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：使用上述胺化聚醚中间体、亚磷酸、催化剂和醛类单体进行亚磷酸化反应，得到含亚磷酸基团的星型产物；胺化聚醚中间体、亚磷酸、醛类单体的摩尔比为1：(a-b)×c：(1.00～1.20)(a-b)×c；所述催化剂为强酸性均相催化剂或非均相催化剂；所述强酸性均相催化剂选自浓盐酸、浓硫酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、磷酸中的任意一种；所述非均相催化剂选自NKC-9强酸性阳离子树脂或Amberlyst-15强酸性阳离子树脂；所述醛类单体为甲醛、三聚甲醛或者多聚甲醛中的一种。
12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述胺化聚醚中间体、亚磷酸和醛类单体的反应在室温水浴冷却和机械搅拌条件下，以胺化聚醚中间体打底，首先加入催化剂，然后加入亚磷酸，最后醛类单体采用滴加的方式加入上述反应体系；所有反应物料加入完成后，接上冷凝回流装置，使用油浴或者电加热装置将反应体系加热到100～120℃，保持反应时间为15～30小时；得到亚磷酸化星型产物。
13.权利要求1所述的使用胺化聚醚中间体的亚磷酸化星型产物的应用，其特征在于，作为水泥分散剂的应用。
14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于，所述胺化聚醚的亚磷酸化星型产物的重均分子量在10000～50000之间。
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