1.一种新型起泡稳泡剂，其分子式如式(Ⅰ)所示：(Ⅰ)中显负电性的基团以及极性的醚键为亲水基团。
2.根据权利要求1所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，异十二醇在催化剂BF 3 -乙醚溶液作用下与环氧醚反应生成醇醚，然后依次与氯磺酸、氢氧化钠反应生成所述起泡稳泡剂。
3.根据权利要求2所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：包括以下各步骤：(1)将1,3-丙二醇、环氧氯丙烷和四丁基硫酸氢铵混合搅拌；滴入50％NaOH水溶液，继续搅拌；分液后分出有机相，在有机相中加入乙醇，热过滤除去无机盐，蒸馏除去乙醇和环氧氯丙烷，得到环氧醚；(2)在四聚丙烯中缓慢滴加冷浓硫酸搅拌，将得到的混合物滴加至50％NaOH水溶液中，搅拌，分液后分出有机相，在有机相中加入乙醇，热过滤除去无机盐，蒸馏除去乙醇和四聚丙烯，得到异十二醇；(3)在步骤(2)制备的异十二醇中滴入BF 3 -乙醚溶液，搅拌、升温，在搅拌下滴加步骤(1)制备的环氧醚，升温搅拌，用2％NaOH水溶液中和至pH＝7，分液后分出有机相，蒸馏除去异十二醇和环氧醚，得到醇醚；(4)在步骤(3)制备的醇醚中，搅拌滴加氯磺酸，除去HCl气体，搅拌，用2％NaOH乙醇溶液中和至pH＝7，加入乙醇，热过滤除去无机盐，蒸馏除去乙醇，得到所述起泡稳泡剂。
4.根据权利要求3所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，1,3-丙二醇、环氧氯丙烷和四丁基硫酸氢铵的用量比为70ml～100ml：150ml～250ml：5g～15g。
5.根据权利要求4所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述1,3-丙二醇、所述环氧氯丙烷和所述四丁基硫酸氢铵在35℃～45℃下搅拌。
6.根据权利要求5所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述50％NaOH水溶液与所述1,3-丙二醇的用量体积比为500ml～650ml：70ml～100ml。
7.根据权利要求6所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，加入所述50％NaOH水溶液后，继续在55℃～65℃搅拌2h～3h。
8.根据权利要求7所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述四聚丙烯与步骤(1)中所述1,3-丙二醇的用量体积比为200ml～300ml：70ml～100ml。
9.根据权利要求8所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述冷浓硫酸在0℃逐滴缓慢滴加，所述冷浓硫酸与步骤(1)中所述1,3-丙二醇的用量体积比为60ml～70ml：70ml～100ml。
10.根据权利要求9所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，加入所述冷浓硫酸后搅拌2h～3h。
11.根据权利要求10所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述50％NaOH水溶液与步骤(1)中所述1,3-丙二醇的用量体积比为150ml～250ml：70ml～100ml。
12.根据权利要求11所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，在10℃～20℃向所述50％NaOH水溶液滴加所述四聚丙烯和所述冷浓硫酸的混合物，搅拌2h～3h。
13.根据权利要求12所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述BF 3 -乙醚溶液与步骤(1)中所述1,3-丙二醇的用量体积比为5ml～10ml：70ml～100ml。
14.根据权利要求13所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，在步骤(2)产物异十二醇中滴入BF 3 -乙醚溶液，搅拌片刻升温至35℃～45℃。
15.根据权利要求14所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，在搅拌条件下逐滴加入步骤(1)产物环氧醚，滴完后升温至75℃～85℃，搅拌4h～6h。
16.根据权利要求15所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，所述氯磺酸与步骤(1)中所述1,3-丙二醇的用量体积比为30ml～40ml：70ml～100ml。
17.根据权利要求16所述的新型起泡稳泡剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，步骤(3)的产物醇醚在搅拌条件下，在5℃～15℃温度下逐滴缓慢滴加氯磺酸，采用尾气回收装置除去HCl气体，搅拌3h～4h。
