1.一种多取代近红外竹红菌素衍生物，其特征在于，所述衍生物的结构通式为式(I)：式(I)中，R 1 为氢、乙酰基 或乙酰基的席夫碱 T 1 表示两个相邻的R 2 和R 3 相连或R 4 和R 5 相连；当两个相邻的R 2 和R 3 相连或R 4 和R 5 相连时时，它们组成取代或非取代的六元杂环，其中T 1 为取代或非取代的含两个碳原子连接体，R 2 、R 5 为氮，R 3 、R 4 为硫；当两个相邻的R 2 和R 3 或R 4 和R 5 不相连时，R 2 、R 5 为氧，R 3 、R 4 为氢；13、14和15位的虚线表示双键位置在13-14位或者14-15位；所述式(I)中的R 6 、R 12 从属于取代基R，所述取代基R的结构通式如式(III)所示：式(III)中，所述m、p、q为零或正整数；Z为杂环基，m＝0，p＝0，0<q≤12，Y为1-10个碳原子烷基取代或者未取代的3-12碳原子的饱和环烃基；或者Z为氢、1-12碳原子的烷基、羧酸基、或季铵盐，q＝0，0<p≤12；式(III)中Z为季铵盐时，所述季铵盐上三个取代基分别独立或同时为1-12碳原子的烷基；季铵盐中的阴离子为药物制剂所允许的阴离子；所述的T 1 为取代或非取代的含两个碳原子的连接体时，如式(IV)所示，其中取代基R 13 、R 14 、R 15 、R 16 分别独立或同时为氢、烷基、羧酸基、酯基。
2.根据权利要求1所述的一种多取代近红外竹红菌素衍生物，其特征在于，所述取代基R中的连接体Y为：-C 3 H 4 -(环丙基)；-C 4 H 6 -(环丁基)；-C 5 H 8 -(环戊基)；-C 5 H 7 (CH 3 )-(甲基环戊基)；-C 6 H 10 -(环己基)；-C 6 H 9 (CH 3 )-(甲基环己基)；-C 6 H 9 (C 2 H 5 )-(乙基环己基)；-C 6 H 9 (C 3 H 7 )-(丙基环己基)；-C 6 H 9 (C 4 H 9 )-(丁基环己基)；-C 6 H 8 (CH 3 ) 2 -(二甲基环己基)；-C 7 H 12 -(环庚基)。
3.根据权利要求1所述的一种多取代近红外竹红菌素衍生物，其特征在于，所述取代基R中的端基Z为：-H；-CH 3 ；-C 2 H 5 ；-C 3 H 7 ；-C 4 H 9 ；-C 5 H 11 ；-C 6 H 13 ； (吗啉基)； (1-哌啶基)； (吡咯基)；-COOH；-N + (CH 3 ) 3 ；-N + (C 2 H 5 ) 3 ；-N + (C 3 H 7 ) 3 ；-N + (C 4 H 9 ) 3 ；-N + (C 5 H 11 ) 3 ；-N + (C 6 H 13 ) 3 ；-N + (CH 3 ) 2 (C 2 H 5 )；-N + (CH 3 ) 2 (C 3 H 7 )；-N + (CH 3 ) 2 (C 4 H 9 )；-N + (CH 3 ) 2 (C 5 H 11 )；-N + (CH 3 ) 2 (C 6 H 13 )；-N + (CH 3 ) 2 (C 7 H 15 )；-N + (CH 3 ) 2 (C 8 H 17 )；-N + (CH 3 ) 2 (C 9 H 19 )；-N + (CH 3 ) 2 (C 10 H 23 )；-N + (CH 3 ) 2 (C 11 H 23 )；-N + (CH 3 ) 2 (C 12 H 25 )；-N + (C 2 H 5 ) 2 (C 3 H 7 )；-N + (C 2 H 5 ) 2 (C 4 H 9 )；-N + (C 2 H 5 ) 2 (C 5 H 11 )；-N + (C 2 H 5 ) 2 (C 6 H 13 )；-N + (C 2 H 5 ) 2 (C 7 H 15 )；-N + (C 2 H 5 ) 2 (C 8 H 17 )；-N + (C 2 H 5 ) 2 (C 9 H 19 )；-N + (C 2 H 5 ) 2 (C 10 H 23 )；-N + (C 2 H 5 ) 2 (C 11 H 23 )；-N + (C 2 H 5 ) 2 (C 12 H 25 )。
4.根据权利要求1所述的一种多取代近红外竹红菌素衍生物，其特征在于，所述式(I)多取代近红外红菌素衍生物的结构通式还包含式(Ia)所示的烯醇互变异构体：
5.如权利要求1-4中任一所述的一种多取代近红外竹红菌素衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：将投料摩尔比为1:50～500的竹红菌乙素或者脱乙酰基竹红菌乙素和相应的取代巯基乙氨衍生物混合于有机溶剂和水的混合溶剂中，其pH大于9，室温下光照10-40分钟，光照波长大于450nm，产物经分离纯化，即可得4和5位取代或者8和9位取代的竹红菌素衍生物；将投料摩尔比为1:5～50的上述竹红菌衍生物和相应的取代氨基衍生物混合于有机溶剂中，惰性气体保护下避光进行反应为4-20小时，反应的温度为20-150℃，产物经分离纯化，即可得相应的式(I)中的多取代近红外竹红菌素衍生物。
6.根据权利要求5中所述一种多取代近红外竹红菌素衍生物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为原料取代氨基衍生物、二甲亚砜、N，N-二甲基甲酰胺、丙酮、乙腈、四氢呋喃、吡啶、甲醇或乙醇中的一种或者多种。
7.如权利要求1-4任一所述的一种多取代近红外竹红菌素衍生物在制备光动力治疗光敏剂药物中的应用。
