王氏保赤丸内包装的自动化改造

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生物医药
智能制造与装备
技术领域:生物医药
榜单金额:200 万
合作方式:技术服务
发布日期:20241231
截止日期:-
需求发布单位: 精华制药集团股份有限公司
关键词: 王氏保赤丸  内包装  微丸装瓶  全自动包装  数粒技术  提高效率 

需求的背景和应用场景

在生物医药行业,药物的包装过程对于确保药品的质量、安全性和生产效率至关重要。王氏保赤丸作为一种具有独特疗效的微小药丸,其传统的内包装方式主要依赖人工操作。具体来说,操作人员需使用工具精确数粒,并将这些微丸小心翼翼地装入塑料药瓶中。然而,这种包装方式存在显著的人力成本高昂、生产效率低下以及可能的人为误差等问题。随着市场需求的不断增长和生产规模的扩大,传统的人工包装方式已难以满足高效、精准的生产需求。 因此,为了提升王氏保赤丸的生产效率,降低人力成本,并减少人为误差,我们迫切需要对内包装方式进行自动化改造。通过引入先进的自动化技术和设备,实现王氏保赤丸的全自动包装,从而满足日益增长的市场需求,提高生产效益,并确保药品的质量和安全性。

要解决的关键技术问题

  1. 微小药丸的精确计数与分拣技术:由于王氏保赤丸体积微小,如何实现高效、准确的计数与分拣是自动化改造的关键。需要开发一种能够精确识别并计数微小药丸的技术,同时确保在分拣过程中不会造成药丸的破损或污染。
  2. 自动化装瓶技术:在完成药丸的计数与分拣后,如何将药丸自动、准确地装入塑料药瓶中是另一个需要解决的技术问题。这要求自动化设备能够精确控制装瓶过程,确保每瓶药丸的数量准确,且药瓶的密封性良好。
  3. 生产线集成与控制系统:为了实现全自动包装,需要将上述各个环节进行有机集成,并构建一个高效、稳定的控制系统。该系统应能够实时监控生产过程中的各个环节,确保整个生产线的稳定运行,同时具备故障自诊断和报警功能。
  4. 符合GMP要求的自动化设计:在生物医药行业,所有生产设备都必须符合GMP(良好生产规范)的要求。因此,在自动化改造过程中,需要确保所有设计、材料选择和生产流程都符合GMP标准,以确保药品的质量和安全性。

效果要求

  1. 显著提高生产效率:通过自动化改造,实现王氏保赤丸内包装的高效、连续生产,大幅提高单位时间产量,降低生产成本。
  2. 提升药品质量:自动化包装过程减少了人为干预,降低了人为误差的风险,从而提升了药品的质量和稳定性。
  3. 增强竞争优势:自动化生产线的引入将提升企业的生产能力和技术水平,使企业在激烈的市场竞争中占据优势地位。
  4. 创新性:通过自主研发或引进先进的自动化技术和设备,实现王氏保赤丸内包装的自动化改造,展现企业的创新能力和技术实力。同时,也为其他类似药品的包装自动化提供了可借鉴的经验和方案。

因为王氏保赤丸及其微小,原先的内包装方式需要人工利用工具数粒将微丸准确的装入塑料药瓶中,传统的包装方式需要耗费大量人工,需要将内包装方式改造成全自动包装,提高生产效率和单位时间产量。

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