本项目旨在革新针对B细胞和T细胞的分子药物疗法(BCT与TCT),以解决现有疗法中存在的精准度不足和副作用问题。BCT疗法在治疗过程中难以区分致病B细胞与保护性B细胞,导致治疗效果受限;而TCT疗法则因无法精准靶向,引发过强毒性反应。本项目的应用场景包括但不限于自身免疫性疾病、癌症等需要调节免疫反应的疾病治疗领域,有望提升治疗效果并减少副作用,推动我国在分子药物研发领域的创新和国际竞争力。
关键技术问题包括:1) 开发能够精确识别并靶向致病B细胞的技术,以减少对保护性B细胞的损害;2) 实现TCT疗法的精准靶向,降低毒性反应;3) 探索抗体药物发起IIT(研究者发起的试验)研究的可行性,为临床应用提供科学依据。
预期效果为:1) 提高BCT和TCT疗法的精准度,减少对正常细胞的损害;2) 降低TCT疗法的毒性,提高患者耐受性;3) 通过IIT研究验证抗体药物的安全性和有效性,为后续临床试验和应用奠定基础。目标是使我国在分子药物研发领域取得突破,占据未来主导地位。
本项目颠覆了针对B细胞与T细胞的分子药物疗法(BCT与TCT),解决了BCT几乎难以针对真正致病B细胞,反而大量杀伤对人体产生保护的B细胞;TCT无法精准靶向,造成过强毒性这些痛点,将彻底改变BCT与TCT疗法的困境,使我国在分子药物研发创新上占据未来主导地位。需求:抗体药物发起IIT研究的可行性探索。
