液氮冻存膜(EVA改性配方)

联系合作
生物医药
医药健康
CGT(细胞与基因治疗)
技术领域:生物医药
榜单金额:100 万
合作方式:技术服务
发布日期:20241201
截止日期:-
需求发布单位: 江苏康进医疗器材有限公司
关键词: 细胞冻存  冻存袋体  生物制药  耐-196℃  耐DMSO  无析出  EVA改性  透明外观  吹膜工艺  压延工艺 

需求的背景和应用场景

在生物制药及生命科学研究中,细胞冻存技术扮演着至关重要的角色。该技术通过将细胞置于-196°C的液氮环境中,显著降低细胞代谢活动,实现细胞的长期保存(十年以上),为细胞治疗、基因研究、生物样本库建设等领域提供了宝贵资源。然而,当前市场上面临的冻存膜材料主要为EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)材质,其在极端低温条件下存在明显局限:一是常规EVA材料无法耐受-196°C的低温环境,易发生破裂;二是国内改性后的EVA材料透明度不足,影响了科研人员对冻存过程的直观观察与监控;三是高质量冻存袋依赖进口,成本高昂且供应链不稳定。随着生物制药行业的蓬勃发展,对高性能、高透明度且自主可控的冻存袋需求日益增加,市场潜力巨大。因此,开发一种新型液氮冻存膜(EVA改性配方)成为当务之急,旨在解决上述痛点,满足行业发展的迫切需求。

要解决的关键技术问题

  • 耐低温性能优化:需研发一种新型EVA改性配方,确保其在-196°C的极端低温下仍能保持良好的物理稳定性,不发生破裂,保证细胞的长期安全冻存。
  • 化学兼容性提升:改性后的材料需能耐受DMSO(二甲基亚砜)试剂的浸提,确保无小分子物质析出,避免对冻存细胞造成污染。
  • 透明度改善:通过材料改性技术,提高EVA材料的透明度,便于科研人员在冻存过程中对细胞状态进行直接观察,提高操作便利性和准确性。
  • 加工性能优化:改性材料需适应吹膜、压延等制膜工艺,确保生产出的冻存袋具有良好的机械性能和密封性,满足大规模工业化生产的需求。

效果要求

  • 耐低温与稳定性:改性后的EVA冻存膜需在-196°C液氮环境中保持结构完整,无破裂现象,确保细胞长期冻存的稳定性与安全性。
  • 化学兼容性:经过DMSO试剂浸提后,冻存膜应无肉眼可见的小分子物质析出,保持细胞的纯净与活性。
  • 高透明度:改性后的材料需具备足够的透明度,便于科研人员在冻存、复苏过程中对细胞状态进行清晰观察,提高实验效率与准确性。
  • 加工与成本效益:新配方需兼容现有吹膜、压延等制膜工艺,降低生产成本,提高生产效率,同时减少对进口依赖,增强国产冻存袋的市场竞争力。
  • 创新与引领:通过技术创新,开发出具有自主知识产权的高性能冻存膜材料,不仅解决行业痛点,还需引领生物医药领域相关材料技术的发展方向,为生物制药行业的持续进步贡献力量。 上述技术需求旨在通过EVA材料的改性研发,解决现有冻存膜在耐低温性、化学兼容性、透明度以及加工性能上的不足,以期实现国产替代,降低成本,提高产品性能,满足生物制药领域日益增长的冻存需求,推动行业健康发展。

1.细胞冻存是将细胞放在低温环境(-196°℃)中,减少细胞代谢,以便长期储存(十年以上)的一种技术。 2.常规EVA材料制作的冻存袋体无法耐受-196°℃C低温冻存,冻存过程中,发生破裂; 3.国内改性后的EVA材料透明度不够,不方便冻存过程中的观察; 4.目前国内使用的冻存袋均依赖进口。 5.生物制药领域对于冻存袋的需求在逐步增加,有很大的市场前景。 1).能够耐受-196℃低温环境,不发生破裂; 2).能够耐受 DMSO 试剂浸提,无小分子物质析出; 3).EVA材料改性后能够有一定的透明外观; 4).改性材料能够用于吹膜、压延等制膜工艺。

试试对话AI技术经理人
WENJINGZHUAN
问小果
目前哪些机构有相似的技术需求?
该需求的技术路线?
为该需求推荐相关的科技成果?
哪些机构或团队可能解决该技术需求?