核磁共振夹片

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生物医药
医药健康
前沿新材料
技术领域:生物医药
榜单金额:200 万
合作方式:技术服务
发布日期:20241201
截止日期:-
需求发布单位: 江苏康进医疗器材有限公司
关键词: 内镜下止血  止血夹  消化道创面  核磁共振  金属夹材料  材料改性  新金属材料  不受MRI约束 

需求的背景和应用场景

在医疗领域,内镜下止血夹作为一种高效、安全的止血手段,被广泛应用于消化道创面组织闭合及止血治疗中。这种方法通过内镜孔道送入金属夹,直接夹闭出血性血管和病灶,达到快速止血的目的。其操作简便、损伤小、止血速度快,且再出血发生率低、并发症少,因此备受临床医生的青睐。然而,目前市场上主流的止血夹材料为不锈钢或钛合金,这些材料在核磁共振(MRI)检查中存在一定的局限性。当止血夹留在人体内时,由于不锈钢与钛合金的物理特性,它们在强电磁场环境下可能会发生扭转或发热等问题,从而影响MRI检查的准确性和安全性。因此,开发一种能够兼容核磁共振检查的止血夹材料,对于提升临床诊疗水平、拓宽止血夹的应用范围具有重要意义。

要解决的关键技术问题

本技术需求的核心在于对现有不锈钢(SUS631、SUS316)或钛合金进行材料改性,或开发全新的金属材料,以解决止血夹在核磁共振检查中的兼容性问题。具体需解决的关键技术问题包括:

  1. 材料改性技术:研究如何通过调整不锈钢或钛合金的化学成分、微观结构等,改变其物理性质,使其在强电磁场环境下保持稳定,不发生扭转或发热等不良反应。
  2. 新材料开发技术:探索开发新型金属材料,该材料需具备良好的生物相容性、机械性能以及核磁共振兼容性,能够满足止血夹的临床应用需求。
  3. 材料性能测试与验证:建立完善的测试体系,对改性后的材料或新材料进行核磁共振兼容性、生物相容性、机械性能等多方面的综合评估,确保其满足临床应用标准。

效果要求

通过本技术需求的实施,期望达到以下效果:

  1. 提升核磁共振兼容性:新开发的止血夹材料应能够完全满足核磁共振检查的所有条件,确保在强电磁场环境下不发生任何不良反应,提高MRI检查的准确性和安全性。
  2. 保持优良性能:改性后的材料或新材料需保持原有不锈钢或钛合金的良好机械性能,如强度、韧性等,以确保止血夹在临床使用中的可靠性和稳定性。
  3. 增强市场竞争力:开发出兼容核磁共振检查的止血夹材料,将填补市场空白,提升产品的技术含量和附加值,增强企业在生物医药领域的市场竞争力。
  4. 推动行业进步:本技术需求的成功实施,将为医疗器械行业带来新的技术突破,推动内镜下止血夹技术的进一步发展和应用,造福更多患者。

1.内镜下止血夹止血是指通过内镜孔道送入金属夹,对肉眼可见的出血性血管和病灶直接夹闭的止血方法。其主要通过钳夹血管及周围组织达到止血的目的,止血原理与外科血管缝合或结扎相似,属机械方法,不引起黏膜组织的凝固、变性、坏死。金属夹止血治疗后,局部组织经炎症过程形成肉芽肿,自行脱落并经消化道排出体外。该手术具有损伤小、止血速度快、再出血发生率低、并发症少、疗效确切等优点; 2.目前国内、国外用于经内镜下消化道创面组织闭合及止血的止血夹材料为金属材料(通常为不锈钢或钛合金),当止血夹留在人体内,因不锈钢与钛合金均无法满足MRI(核磁共振检查)所有条件,在达到某个电磁场强度临界点时,材料会发生扭转或发热等问题,MRI检查受到一定条件约束。我司期望对现有不锈钢(通常为SUS631、SUS316)或钛合金进行材料改性,或开发新的金属材料,该材料能不受核磁共振检查条件约束,满足全场景的核磁共振检查条件。

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