抗HPV(人乳头瘤病毒)技术研发

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生物医药
医药健康
技术领域:医药健康
榜单金额:面议
合作方式:其他
发布日期:20250424
截止日期:-
需求发布单位: 天津联创科技发展有限公司
关键词: HPV感染治疗  HPV癌症治疗  宫颈癌治疗  肛门癌治疗  阴道癌治疗  外阴癌治疗  阴茎癌治疗  HPV16 L1蛋白  病毒样颗粒VLP  高特异性抗体 

需求的背景和应用场景

人乳头瘤病毒(Human papillomavirus, HPV)作为一种常见的性传播病原体,对全球公共卫生构成了严重威胁。尽管现有的HPV预防性疫苗在预防HPV感染方面已展现出显著的临床效果,但在治疗已感染患者及HPV相关癌症方面仍显得力不从心。HPV感染与几乎所有的宫颈癌以及众多肛门癌、阴道癌、外阴癌、阴茎癌等恶性肿瘤密切相关,给患者带来了极大的痛苦和生命威胁。因此,针对已感染HPV及患有HPV相关癌症的患者,开发一种既安全又有效的治疗产品显得尤为迫切。这一需求旨在通过科技创新,为这些患者提供新的治疗希望,改善其生活质量,降低HPV相关癌症的发病率和死亡率。

要解决的关键技术问题

本技术需求的核心在于研发一种针对HPV感染及HPV相关癌症的治疗产品,其中关键技术问题主要集中在以下几个方面:

  1. HPV16 L1蛋白的制备与纯化:HPV16 L1蛋白是构成HPV16病毒衣壳的主要成分,具有自行组装成病毒样颗粒(VLP)的能力。因此,首先需要解决的是如何高效、纯净地制备HPV16 L1蛋白,确保其空间构象与天然HPV病毒粒子相似,为后续的治疗产品开发奠定坚实基础。
  2. 高特异性HPV16 L1抗体的制备:鉴于L1蛋白在HPV病毒感染过程中的重要作用,制备高特异性的HPV16 L1抗体是另一关键技术点。这要求研究者能够利用先进的生物技术手段,如单克隆抗体技术或基因工程技术,开发出针对HPV16 L1蛋白的高亲和力、高特异性抗体,以用于基础研究和临床诊断。
  3. 治疗产品的安全性与有效性评估:在开发出治疗产品后,必须对其安全性和有效性进行严格的评估。这包括但不限于细胞实验、动物实验以及临床试验,以确保治疗产品在不会对人体造成额外伤害的同时,能够有效抑制HPV感染,甚至对HPV相关癌症产生治疗作用。

效果要求

本技术需求期望通过研发出的治疗产品,实现以下效果:

  1. 显著的治疗效果:治疗产品应能够显著抑制HPV感染,减少病毒载量,甚至对HPV相关癌症产生明显的治疗作用,提高患者的生存率和生活质量。
  2. 良好的安全性:治疗产品应具有良好的生物相容性和低毒性,确保在治疗过程中不会对患者造成额外的身体伤害或副作用。
  3. 创新性:相较于现有的治疗手段,本技术需求期望研发出的治疗产品能在治疗机制、给药方式或疗效等方面展现出显著的创新性,为HPV感染及HPV相关癌症的治疗提供新的思路和方案。
  4. 竞争优势:通过解决关键技术问题,本技术需求期望研发出的治疗产品能在市场上形成明显的竞争优势,满足广大患者的迫切需求,同时为企业带来可观的经济效益和社会效益。

需求内容: 人乳头瘤病毒(Human papillomavirus, HIPV) 是一种常见的性传播病原体。当前的HPV预防性疫苗已经在HPV感染预防中显示出显著的临床效果,但是在已经感染的患者和HPV-相关的癌症的治疗中没有显示出想效果。HPV感染引发几乎所有的宫颈癌,和许多肛门癌、阴道癌、外阴癌、阴茎癌等。因此,本公司拟针对感染HPV和具有HPV-相关癌症的患者开发一种安全和有效的治疗产品。人乳头瘤病毒16 L1蛋白(human papillomavirus 16 type L1 maincapsid protein, HPV16 L1)是构成直径55nm的HPV16病毒衣壳的主要成分,能在体外自行组装成与天然HPV病毒粒子相似空间构象的病毒样颗粒(virus likepanicle, VLP), Ll蛋白在HPV病毒感染过程中的病毒受体识别、病毒基因组的成功投送以和子代病毒的顺利组装及诱发机体保护性免疫反应方面均具有重要作用,因此制备高特异性HPVLI抗体对于HPV的基础和临床诊断研究具有十分重要的意义。

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