STR荧光复合扩增试剂盒试剂组分优化

需求的背景和应用场景

我司目前研发生产的STR荧光复合扩增试剂盒，在法医学、遗传学及刑事侦查等领域具有广泛应用，特别是在建库、案件分析及亲缘鉴定等方面扮演着关键角色。随着相关行业的快速发展和技术的不断进步，客户对于试剂盒的性能要求日益提高。在实际应用中，试剂盒面临着多种挑战，如荧光信号的稳定性、跨平台兼容性以及对于微量样本的扩增效率等。因此，为了进一步提升产品的市场竞争力，满足行业对于高灵敏度、高稳定性和高通用性的需求，我们决定对STR荧光复合扩增试剂盒的试剂组分进行优化，特别是针对buffer和酶的关键成分进行改进。

要解决的关键技术问题

本次优化工作的核心在于解决以下几个关键技术问题：

1. 荧光脱落问题：现有的试剂盒在某些条件下存在荧光信号不稳定，甚至脱落的现象，这严重影响了检测结果的准确性和可靠性。需要通过优化buffer的组成，改善反应体系的稳定性和荧光信号的持久性。
2. 跨平台扩增均衡性：不同的PCR仪在温度控制、升降温速率等方面存在差异，这导致同一试剂盒在不同PCR仪上的扩增效果可能不一致。优化后的试剂盒需要具备良好的跨平台兼容性，确保在不同PCR仪上都能获得均衡的扩增效果。
3. 扩增不同样本的电泳均衡性：在处理不同类型的样本（如血液、组织、唾液等）时，试剂盒应能保持扩增和电泳的均衡性，确保检测结果的准确性和可重复性。
4. 灵敏度提升：优化后的试剂盒需要达到更高的灵敏度，确保在扩增标准样品（0.0625ng/ul）时不会出现丢位点的情况，这对于微量样本的检测尤为重要。 为实现上述目标，我们将对试剂盒中的buffer和酶进行系统的筛选和优化，通过调整其成分和比例，找到最佳的组合方案，以提升试剂盒的整体性能。

效果要求

本次技术优化旨在实现以下效果：

• 显著提升产品性能：优化后的试剂盒应能显著减少荧光脱落现象，提高荧光信号的稳定性和持久性；同时，应具备良好的跨平台兼容性和电泳均衡性，确保在不同条件下都能获得准确、可靠的检测结果。
• 提高灵敏度：试剂盒的灵敏度应达到或超过行业领先水平，确保在扩增标准样品（0.0625ng/ul）时不出现丢位点的情况，满足微量样本检测的需求。
• 增强市场竞争力：通过技术优化，我们的试剂盒将在性能上超越同类产品，形成明显的竞争优势，进一步拓展市场份额，提升品牌影响力。
• 推动行业创新：本次优化工作不仅将提升我们自身的技术水平，还将为整个行业带来新的技术突破和创新思路，推动STR荧光复合扩增技术的持续发展和进步。