💡这项突破是什么?

近日，化学学院杨旭博士团队连发两篇《Journal of Hazardous Materials》（IF=11.3），分别攻克高能炸药 HMX 污染水体修复与日遗化武 有机砷污染治理两大技术瓶颈。

成果一：合成微生物组实现 HMX 污染水体深度矿化修复

针对传统单一菌株修复 HMX 污染效能不稳、难以深度矿化的痛点，团队经定向驯化，构建由高地芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、施氏假单胞菌四株功能互补菌株组成的合成微生物组。

该菌群通过多酶级联催化，60 天内实现 HMX 及中间产物 100% 去除，同位素示踪证实完全矿化。结合 16S rRNA 测序、宏基因组、代谢组与离子组多组学技术，系统揭示菌群定殖、微生态重塑、能量代谢网络强化及元素循环驱动的深层机制，为难降解有机污染物生物修复提供可复制范式。

成果二：揭示日遗化武有机砷毒理机制，开发靶向生物修复技术

聚焦日遗化武降解产物二苯基胂酸（DPAA）、苯胂酸（PAA）生态毒理空白，团队构建淡水微宇宙体系，多组学解析其毒理机制：有机砷通过抑制氧化磷酸化与半胱氨酸 / 蛋氨酸代谢引发能量危机，诱导病毒活化与抗性基因扩散。

团队筛选出高效降解菌枯草芽孢杆菌，耦合竹炭生物炭研发新型修复剂，5 天内完全降解 DPAA 与 PAA，蛋白组学鉴定 9 种双加氧酶为核心降解元件，为日遗化武污染场地安全治理提供关键技术支撑。

化学学院王睿教授团队在《Atmospheric Chemistry and Physics》上连续发表两项重要研究成果，从分子层面破解大气细颗粒物污染核心科学问题。

成果一：乳酸硫酸酯在大气成核中的双重催化作用

首次揭示乳酸硫酸酯在硫酸 - 氨成核中兼具催化剂与参与者双重角色，既加速团簇生长，又直接参与成核路径，填补有机硫酸酯在新粒子生成中作用认知空白，为森林与农业区强新粒子事件提供全新理论解释，支撑区域大气污染精准防控。

成果二：甲磺酸催化有机过氧化物快速生成与成核机制

采用量子化学计算与 BOMD 模拟，阐明甲磺酸催化 CH₂OO 水解生成羟甲基过氧化氢（HMHP）的分子机制，明确其在甲磺酸 - 甲胺成核中的直接促进作用，为工业区域大气颗粒物爆发式生成提供理论依据，助力城市大气污染治理。

此次系列顶刊成果，是化学学院坚持有组织科研、聚焦学科前沿与国家需求的集中体现，为博士点培育与学科高质量发展注入强劲动力。

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（文、图/科技处、化学学院）