💡这项突破是什么?
近日，附属第一医院侯宇教授、王利教授团队合作在国际学术期刊Blood《血液》（IF=23.9，JCR分区一区）发表文章Inhibition of nucleoporin 214 depletes leukemia stem cells by promoting heme catabolism and lipid peroxidation。该成果揭示了核孔蛋白NUP214参与转录调控的非经典功能，为急性髓系白血病（AML）的精准干预提供了新策略。
附属第一医院血液内科/重医大基础医学院侯宇、血液内科王利，重医大药学院郭祖奉教授为论文共同通讯作者。附属第一医院血液内科/重医大基础医学院陈哲副教授、基础医学院博士研究生伍凤、张威，基础医学院博士后李言为论文共同第一作者。
近年来，研究发现核孔蛋白是多种实体恶性肿瘤中颇具前景的干预靶点，但针对AML，尤其是LSCs中的核孔蛋白靶点尚不明确。研究团队通过对核孔蛋白家族的系统筛选，发现NUP214在LSCs中特异性高表达，且其表达水平与AML患者的不良预后密切相关。该研究确立了NUP214作为LSCs关键依赖性靶点的地位，揭示了核孔蛋白参与转录调控的非经典功能，并提供了NUP214小分子降解剂，为AML的精准干预提供新策略。
