💡这项突破是什么?
图左部为细胞内SecY介导的膜蛋白转位示意图；上部为放大的膜蛋白转位中间态示意图；下图为膜蛋白转位过程中SecY及膜蛋白底物局部细节图，红色虚线圈注SecY作为“分子伴侣”帮助膜蛋白底物入膜折叠的关键位点。
综上所述，这一系列实验结果揭示了Sec转运复合物前所未知的精妙组织方式，改写了对Sec功能的传统认知，提出Sec不仅仅只是被动的“蛋白通道”，更发挥不可或缺的“分子伴侣”功能，利用多种分子机理帮助膜蛋白入膜折叠。本研究为理解膜蛋白的转运机制提供了全新视角，并为研究膜蛋白折叠失衡相关的疾病提供了新的思路。
北京大学生命科学学院李龙研究员，高宁教授以及前沿交叉学科研究院定量生物学中心宋晨研究员为该论文通讯作者，2022级生科院博士生欧晓敏，高宁实验室前博士后马成英博士，李龙实验室前技术员孙东杰，李龙实验室前博士后许金坤和宋晨实验室前博士后王洋为共同第一作者。2022级生科院博士生吴晓飞，宋晨实验室前博士生王大力和杨嵩为该研究工作做出了重要贡献。北京大学生命科学学院昌增益教授对光交联实验提供了大力帮助。哈佛医学院Tom Rapoport教授对论文写作提供了重要指导。北京大学国家蛋白质科学中心张琪博士、刘栋博士，北京大学医学部刘小云研究员在质谱数据收集和分析方面提供了大力帮助。整个研究过程也得到了很多国内同行的热心指导和支持。该研究工作得到北京大学冷冻电镜平台、高性能计算中心、生科院仪器中心、国家凤凰蛋白质平台以及北极星等超算平台的支持。该研究得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划以及中国博士后科学基金的资助。
原文链接：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00106-0
来源：北京大学生命科学学院
