该研究综合运用了药理学、计算生物学及生化实验方法等多种手段,系统解析了两种人源质子感知受体GPR4和GPR68的质子感知,信号传递、及下游偏好性信号通路激活过程中的分子机制,为靶向质子感知GPCRs的临床药物开发提供了重要的理论依据。