💡这项突破是什么?
新闻网讯 （通讯员 朱玲强）5月15日，基础医学院病理生理学系教授鲁友明研究组在《神经科学杂志》（Journal of Neuroscience）杂志发表论文。我校为第一作者单位。
这篇题为 EPAC Inhibition of SUR1 Receptor Increases Glutamate Release and Seizure Vulnerability 的论文，揭示了EPAC蛋白和钾离子通道蛋白SUR1的直接结合抑制了神经递质谷氨酸释放，从而增加了成年小鼠对于癫痫的易感性，并分析了具体的作用机制。
EPAC蛋白是鸟嘌呤核苷酸关键转换因子，能够被环磷腺苷(cAMP)激活，调节中枢神经元的谷氨酸释放。但是具体的调控机制至今还并不清楚。
在这篇文章中，研究者利用免疫共沉淀技术鉴定了EPAC蛋白和钾离子通道蛋白SUR1的一段胞内结构域859-881氨基酸直接结合。接着研究者利用电生理技术发现通过基因靶向敲除EPAC基因或者过表达SUR1的胞内段来阻止EPAC-SUR1相互作用都能够增加钾离子通道的开放性。而开放的钾离子通道能够抑制谷氨酸释放和降低癫痫的易感性。研究人员认为EPAC蛋白可以和钾离子通道蛋白SUR1特异性结合，调控谷氨酸释放，而且这种调控会影响成年小鼠的癫痫发作。这将有助于科学家们更深入地了解大脑递质释放和一些情感障碍的分子机制。
脑的高级功能研究是现代科学面临的重要挑战。其理论意义和应用前景促使脑的高级功能研究将成为本世纪科学技术发展最重要的热点之一。鲁友明团队的研究成果将有助于我们对于大脑功能的进一步认识，也将有助于理解一些情感障碍相关疾病的机理。
《神经科学杂志》是神经科学世界顶尖级杂志，目前影响因子7.1分。
