💡这项突破是什么?
5月6日，中国科学院上海营养与健康研究所王兰研究组与上海交通大学附属瑞金医院合作，在Science Translational Medicine期刊在线发表题为“Targeting RBPMS selectively eliminates FOXO1-mediated stem cell signatures in mouse models of acute myeloid leukemia”的研究论文。该研究从RNA表观调控和代谢异常重编程等层面，系统揭示了RNA结合蛋白RBPMS驱动急性髓系白血病（AML）进程的关键分子机制，并提出了靶向RBPMS-FOXO1信号轴的小分子抑制剂治疗策略。
急性髓系白血病是恶性程度最高的白血病类型之一，以未分化髓系祖细胞的克隆性扩增为特征。临床治疗仍以化疗为主，缺乏有效的靶向治疗策略，导致患者五年生存率仅为30%，亟需深入揭示其发病机制并开发新型治疗策略。
为了鉴定AML中潜在的治疗靶点，研究人员通过分析临床数据库及患者样本，发现RNA结合蛋白RBPMS 在AML中显著高表达，且其高表达与患者预后差密切相关。功能上，RBPMS能够维持白血病干细胞的自我更新，促进AML
