传统药物发现方式难以有效解决具有挑战性的药物靶点问题,尤其是细胞内蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPIs)靶点,难以开发出口服分子,无法满足未被满足的临床需求。
利用人工智能、物理学和平行化反应技术,阐明靶点的动态特性,探索广阔的化学空间,快速合成并交付创新的小分子和环肽化合物。
突破天然氨基酸限制,在创新环肽设计领域成效显著,能在2个月内助力难成药靶点β - catenin获得活性分子,超越传统药物发现方式的界限,快速满足未被满足的临床需求。
20260211
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平台通过利用人工智能、物理学和平行化反应技术,彻底改变药物发现的方式,专注于解决具有挑战性的药物靶点,包括细胞内蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)以开发口服分子。致力于阐明靶点的动态特性,探索广阔的化学空间,快速合成并交付创新的小分子和环肽化合物,超越传统的界限,最终满足未被满足的临床需求。平台已成功突破天然氨基酸限制,在创新环肽设计领域在2个月内助力难成药靶点β-catenin 获得活性分子。
