清华大学 饶橘教授
在当前血液瘤及淋巴瘤的治疗领域中,传统疗法常面临药物耐药性、治疗效率低及副作用大等痛点问题。特别是针对某些难以治疗的血液瘤类型,缺乏有效的治疗手段成为临床上的重大挑战。因此,急需开发一种新型、高效且具有良好成药性的药物发现技术,以改善患者的治疗效果和生活质量。
该科研成果引入了具有自主知识产权的PROTACs(蛋白降解靶向嵌合体)新药发现及筛选评价技术。通过综合运用蛋白质降解能力检测、细胞检测、泛素化检测、三元复合物形成检测、靶蛋白亲和力测定、E3亲和力测定及细胞渗透性检测等先进手段,构建了一个独特、高效且优化的蛋白降解平台。此平台能够合成双/多靶点降解剂,精准靶向并降解致病蛋白,为血液瘤及淋巴瘤的治疗提供了全新的药物研发策略。
该技术成果在PROTACs新药研发领域具有显著优势。其独特的蛋白降解平台不仅提高了药物研发的效率和成功率,还通过双/多靶点降解剂的合成,实现了对复杂疾病机制的精准干预。此外,该技术还具备良好的成药性优化能力,有望降低药物副作用,提高患者的生活质量。这些优势使得该技术在全球PROTACs新药研发领域中处于领先地位,为血液瘤及淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。
20250327
医药健康-蛋白质降解
具有自主知识产权的PROTACs新药发现及筛选评价技术,如蛋白质降解能力检测、细胞检测、泛素化检测、三元复合物形成检测、靶蛋白亲和力测定、E3亲和力测定、细胞渗透性检测等;具有独特、高效和成药性优化的蛋白降解平台:可合成双/多靶点降解剂,服务于全球的PROTACs新药研发。
