良性前列腺增生(BPH)等病症治疗领域多年未有新药物突破,患者缺乏全新机制的治疗药物。
核心管线QB0208 - 1历经13年基础研究及7年药物开发,通过靶向线粒体超级复合物进行创新药开发,已完成PCC及IND全部工作。
该产品已获批CDE的临床批件(溃疡性结肠炎、良性前列腺增生(BPH)、糖尿病足溃疡、高胆固醇血症)及FDA临床批件(溃疡性结肠炎);针对前列腺增生的适应症已在国内开展临床I期及Ib试验,正在推进临床II期试验(清华长庚医院为主临床单位,其他协作医院10余家),入组病例数为120人,临床II期计划在2026年4月结束,初步统计数据显示疗效卓越,将为BPH的治疗带来全新机制药物。
2028120100:00:00
核心管线QB0208-1历经13年基础研究及7年药物开发,已经完成PCC及IND全部工作,已获批CDE的临床批件(溃疡性结肠炎、良性前列腺增生(BPH)、糖尿病足溃疡、高胆固醇血症)及FDA临床批件(溃疡性结肠炎),针对前列腺增生的适应症已在国内开展临床I期及Ib试验,正在推进临床II期试验(清华长庚医院为主临床单位,其他协作医院10余家),入组病例数为120人,临床II期计划在2026年4月结束,初步统计数据显示,该产品疗效卓越,该产品将为BPH的治疗带来全新机制药物,打破BPH治疗多年未有新药物突破的局面。
