10种抗菌肽衍生物的作用机制和抗菌活性研究

联系合作
医药健康
合成生物
成果单位: 创新抗菌药物研究中心
合作方式: 面议
所处阶段: 其他
关键词: 医院抗感染手术感染防慢性病治疗畜牧养殖个人护理高筛选技术结构优化固相合成绿色化学抗菌机制
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该成果得分:0

个人/团队介绍: 早在1984年,Stéphane Krsmanovic 就在布鲁塞尔自由大学研究意识状态相关课题,他的研究揭示了 过度刺激(变频视听刺激)对大脑和信息处理能力的显着影响:增强创造力、注意力、记忆力和理解力。 后提出心理声学技术(psycho-acoustic technologies),在此技术的指导下创造了AUDIO MEDECINE系列产品。

核心问题

当前,传统抗生素在治疗感染性疾病时面临效果减弱和细菌耐药性增强的问题,迫切需要新的高效、低毒的抗菌解决方案。本项目针对这一痛点,研发出多种抗菌肽衍生物,旨在提供更安全、有效的抗菌治疗替代方案。

解决方案

本项目通过高吸附筛选技术从药源中提取具有抗菌活性的肽类分子,并运用结构优化和绿色环保的合成工艺,开发出10种抗菌肽衍生物。这些衍生物通过独特的抗菌机制,有效破坏细菌细胞膜并抑制细菌间的相互作用,从而显著增强抗菌活性和稳定性。同时,采用固相合成与绿色化学工艺,确保药物的高纯度和环保性。

竞争优势

相比传统抗生素,本项目研发的抗菌肽衍生物具有不易产生耐药性、毒性低、安全性高的显著优势。通过引入先进的结构优化技术和环保合成工艺,本项目克服了抗菌肽研发中的技术难题,显著提升了其可用性和抗菌效果。此外,这些抗菌肽衍生物适用于医院抗感染治疗、手术后感染预防、慢性病抗菌治疗等多个场景,具有广阔的应用前景和市场竞争优势。

成果公开日期

20250327

所属产业领域

医药健康

产品设计方案

一、产品概述 本项目开发的抗菌肽药物及中药提取物制剂,专用于对抗细菌感染,适用于皮肤、呼吸道、泌尿道等感染的治疗与预防。 与传统抗生素相比,抗菌肽通过破坏细菌细胞膜、抑制因子相互作用和诱导因子细胞死亡等抑制,抗作用效果显着,安全性高。该产品机制采用环保合成工艺,符合国际市场对天然、高效药物药物的需求。 二、核心技术 1.高效筛选与结构优化:通过高筛选筛选和结构优化,提升抗菌活性、安全性和稳定性。 2.固相合成与高闭锁:利用固相合成技术,结合高效色谱(HPLC)闭锁,确保产品闭锁达到95%以上,并支持规模化生产。 3.绿色环保工艺:采用绿色合成技术,减少有害物质,符合可持续发展理念。 4.锁抗菌机制:产品通过破坏细菌细胞膜等多种机制快速杀菌,显着降低功效。 5.药动学与安全性优化:优化药物方式和剂量,确保药效持久、安全性高。 产品剂型:提供注射剂、分针剂、胶囊剂、软膏剂和喷雾剂等多种剂型,满足不同感染场景需求。 三、产品优势 1.高效广谱抗菌:对多种抗生素抑制器作用,缓冲抗生素空缺。 2.低毒性:对人体细胞低毒性,安全性高。 3.符合环保标准:采用绿色技术,减少环境影响。 4.市场需求:契合全球医疗药品市场需求,获得政策支持。 五、应用前景 该产品适用于医疗、畜牧、个人护理等领域,有望成为抗菌药物新标杆,推动全球抗菌药物创新。-抗菌肽药物通过多重作用机制有效应对多重耐药菌感染,具有高效广谱抗菌性和低毒性,突破了传统抗生素的耐药性瓶颈,是全球抗菌药物创新的前沿解决方案。

转化现有基础

知识产权情况: 其它 成果权属: 其他 产品形态: 其他

转化合作需求

是否有空间落地需求:是 落地北京意愿:是

摘要

一、项目的背景及意义 随着抗生素诱发性问题的增强,传统抗生素在治疗抗生素感染方面效果有限,需要更高效的替代方案。本项目利用高吸附筛选、结构优化和绿色环保的合成工艺,采集药源中提取和优化具有抗菌活性的肽类分子,开发出多种抗菌肽衍生物物,具有显着的抗菌活性和低毒性。 二、项目领先性和创新性 传统抗生素,抗生素肽具有抑制相互作用机制,能有效破坏细菌细胞膜并抑制相互依赖,使细菌更难产生相互作用。通过现代生物技术和中药提取相结合,项目本在抗菌药物研发中开辟了一条新的技术路径,填补了市场对抗真菌药物的空缺,具备替代传统抗生素的潜力。 三、创新内容 1.高筛选和结构优化,显着提升抗菌肽的活性和稳定性。 2.固相合成与绿色化学工艺,确保药物纯度并符合环保标准。 3.按钮抗菌机制,有效减少重复性生成,适用于广谱抗菌需求。 四、技术优劣对比 相比目前的抗生素,抗菌肽不易产生性,毒性低、安全性高。但前提是抗菌肽研发的技术优势较高,特别是结构优化和稳定性方面,需要更多的技术本项目通过引入先进的结构优化和环保合成工艺,较好地克服了这些问题,显着提升了抗菌肽的可用性和效果。 五、应用前景 该项目产品适用于医院抗感染治疗、手术后感染预防、慢性病抗菌治疗等多个场景,同时也可评估畜牧养殖和个人护理等领域。

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